三湘都市报·新湖南客户端 10月17日讯（ 全媒体记者 田甜 通讯员 葛纪彤）做饭、叠衣服、打扫卫生……这些普通人生活中再简单不过的家务活，对22岁的高瑾来说，能独自完成是一件了不起的事，像普通人一样生活，是他“逆袭”人生的目标，作为一名唐氏综合征患者，其中的艰辛可想而知。
2013年8月17号的这一天，我们家迎来了一个天使宝宝，然而也是我一辈子的牵绊，在宝宝出生的第三天宝宝病了，送去了我们当地的市医院，熬过了一个星期的住院，把宝宝迎接回来，本以为一切就这样幸福美满的生活了，时间就这样慢慢的过了7个月，同龄的小朋友都会翻身，坐起来了，我的宝贝连翻身都翻不了，我跟我爱人就商量一下带他去医院查了微量元素，什么也不缺，家人老人都说宝宝只是发育慢，大一点就好了!
三湘都市报·新湖南客户端3月19日讯（记者 田甜 通讯员 黄欢）因为一条染色体的差异，为孩子带来的不仅是特殊面容，还有智能上的障碍和体格发育的落后，他们有一个共同的名字叫唐氏综合征，也称为“唐宝宝”。 联合国大会将每年3月21日定为“世界唐氏综合征日”。
在这个世界上，在心智障碍大家庭中，有一群人，即便Ta什么都不做，不发出一丝声音，你还是可以在人群中一眼辨认出来——“哦，这是唐宝宝。”人们常说的“唐宝”，即是指唐氏综合征人士，因为比常人多出了1条21号染色体，他们自出生起就表现出了不同程度的智能落后、特殊面容和生长发育迟缓。
2月26日下午，在山东枣庄开店做菜煎饼生意的李女士，因直播时阻止网友辱骂“唐宝”（唐氏综合征患儿）少年，遭到该网友上门殴打。3月4日下午，李女士向记者讲述了事发经过。目前李女士在医院治疗，她考虑要做伤情鉴定交给警方，将施暴者绳之以法。
《福建日报》2024年6月1日第08版核心提示不同年纪不同遭遇的孩子们，带着对亲情的渴望、对世界的探索，搬进一个新的大家庭。对他们来说，这里是全新人生的起点，是迈向社会的通道，更是孩提时代不可或缺的温暖归宿。
30年光阴，当年襁褓之中的婴儿，再次见面时已经步入而立之年。来自河南延津县的高修梅，自幼就对自己的身世感到怀疑。17岁时，她终于确定自己是被拐卖的，此后她独自寻亲13年，终于在2022年寻亲成功。原来，她1991年出生于云南昭通一个山村，乳名唐宝宝，在不满一岁时被拐卖到河南。
今天是3月21日，对于平常人来说，可能只是一个普通的日子，但对于世界各地的唐氏综合症患者而言，却是个值得铭记的数字。2011年联合国大会正式将3月21日命名为“世界唐氏综合症日”，意在寓意唐氏患者所具有的独特性—21号染色体三体。一、什么是唐氏综合征？
黄叶婆娑，红花摇曳，河北唐山南湖景区层林尽染、色彩斑斓，仿若一幅幅油画。虽然已有寒意，但仍挡不住众多市民的热情。王卉熠是唐山市路南区自行车运动协会会长。每天早晨她都会和队员们绕着南湖骑行晨练。“以前的南湖是采煤塌陷区，污水横流，改造后成为城市公园，环境美、空气好，最适合市民锻炼。
事件详情2月26日下午，山东枣台庄区经营菜煎饼店的李女士在直播过程中，因制止网友对一名唐氏综合征少年的侮辱，遭涉事网友上门殴打。3月4日，仍在医院治疗的李女士向潇湘晨报记者讲述了事件经过，并表示将进行伤情鉴定，配合警方追究施暴者责任。
