早晨8点左右出门，工作12小时后回家陪伴妻儿。如果孩子身体情况稳定，裴江河与其他闪送员的生活并无二致。但拉长时间线还是能看到些许不同，自“北漂”以来，裴江河最经常出入的场所是医院，陪同孩子化疗了23次，做过一次手术，为孩子治病花费共计超过百万元。
清晨5点，李小飞就在临近上海复旦儿童医院附近的出租房忙开了，一岁的儿子李浩已经进入无菌移植仓，他在家中消毒、买菜、烧饭并送到医院，周旋于医院、菜场、出租屋的他身体疲惫还在其次，面临儿子所需干细胞移植的巨大费用让他每天都经历着心灵的煎熬。
据陕视新闻，近日，陕西西安4 岁的欢欢小朋友因为淘气，妈妈一时心急在他的屁股上打了一下。谁能想到，这看似平常的一下竟引发了严重后果。伤后 1 小时，欢欢逐渐不愿站立，4 小时后基本无法独自站立，下肢还失去了感觉。家长急忙将孩子送往西安市儿童医院。
近日，重庆市綦江区教师周朝喜照顾患罕见病儿子18年的故事感动网友。据了解，她的儿子小罗出生半个月后便被确诊苯丙酮尿症（PKU），五岁半时又被诊断为进行性肌肉萎缩症（DMD）。一位医生曾告诉周朝喜，“这种病如果不加以干预，很可能活不过18岁。
中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者王烨捷）记者日前从国家儿童医学中心复旦大学附属儿科医院获悉，作为疑难重症精准诊治中心发展建设的项目之一，该院“海上国际会诊厅”项目自去年成立以来，通过遴选临床实践中的高度疑难复杂患儿，已为11名患儿组织开展10次会诊。
12月16日晚上7时许，山东省肿瘤医院附近的一处民房里，解道成、李章兵等几人在为即将开始的直播做最后的准备，他们熟练地换上“东北大花”棉服，打开手机和拓展屏，登上某短视频平台“五个小超人的爸爸”账号。很快，伴随着音乐响起，他们跳起舞来。
近日，一段孩子们玩“老鹰抓小鸡”的视频引发了不少网友的关注。画面中，充当“保护者”角色的，是一位坐在轮椅上的湖南长沙的小朋友瑶瑶。因为疾病瑶瑶的双腿不能行走。幸运的是，在校园里，瑶瑶遇到了有爱的老师、友善的同学，温暖的集体让她在学校中健康快乐地成长。
来源：央视新闻 刘开心与罕见病EDS相处了30年，“每天都在把自己打碎重组”。她已六七年没吃过饭，只能靠鼻饲提供营养；她的心脏要靠起搏器跳动，因为身体过敏，甚至不能流太多眼泪。但别人眼中的她，始终“开心”：她下厨、美甲、讲脱口秀，用插满针管的手敲出毕业论文，还办了画展。
来源：【新黄河】新黄河记者：韩明霞 在山东省肿瘤医院，有这么一个抗癌群体，他们日夜陪伴着患儿，相互传递着治疗经验，带孩子租住在出租屋，穿梭在医院的各个角落。于病房和出租屋中，守望中秋，爱与被爱同时在这里发生。
亲戚家孩子不爱吃饭，脸色苍白，还经常便秘，爱哭闹，大人也没太在意，以为孩子皮肤白，脾气坏。最近瘦了，大人紧张带去医院检查，结果小医院跟本不能收，建议去省城儿童医院，一检查，得了癌王“而且到了中晚期，医生也回天无术了。
