2017年世界垂体组织联盟发起全球肢大宣传活动，并将每年的11月1日定为全球肢大日，旨在提高社会对肢端肥大症的认识和理解，加强对患者关爱，帮助患有这种罕见内分泌疾病的人得到及时的诊断和有效治疗。由博鳌乐城维健罕见病临床医学中心发起的“全球肢端肥大症关爱日”科普活动将于当天在线上与大家见面。
来源：人民网－湖南频道人民网长沙2月27日电 (记者 林洛頫)渐冻症、玻璃人、木偶人……这些名称背后是大家不太熟知的一个个罕见病患者。罕见病看起来患病率不高，但全球约有3.5亿名罕见病患者，病种多达7000余种，其中我国罕见病患者约2000万人，每年新增患者超过20万人。
"春生夏长、秋收冬藏"，春天主生发，而冬天则是涵养、内敛的季节。因此进入冬季后，人体皮脂腺分泌功能有所下降，皮肤更加干燥；加之寒潮一波波来袭，空气温度、湿度下降，北方的朋友通过集体供暖可以充分享受充足的暖气，南方的朋友只能靠空调和自己的"一身正气"取暖。
自己相貌突然发现异变可能是心理因素但也可能是真的得了病！近日，江苏省人民医院接诊一位患者她发现近年来自己的相貌改变很大手、脚都大了一圈医生检查发现她患上了一种疾病：肢端肥大症患者李女士告诉记者：“朋友说我春节见你，怎么现在跟那个时候不一样了，变老了五岁。
据媒体报道，10岁的威威从出生的那一刻开始，命运似乎就已经给他判定了“极刑”。他患上了“残毁性掌跖角化病”，这个绝大多人可能一辈子也不曾听闻的常染色体显性遗传性疾病，一直折磨着他。他听不见任何声音，也无法用语言表达。
看到许多历朝历代的孔子画像，觉得不同于常人，但是历代画家一定有自己的想法和推断。近一个时期看《史记》的“孔子世家”，有恍然大悟的感觉。孔夫子一生被疾病缠身，什么病呢？原来是（巨人症）肢端肥大症。首先，孔子的身高异常。“孔子贫且贱。及长，尝为季氏史，料量平；尝为司职吏而畜蕃息。
文/羊城晚报全媒体记者 陈辉 通讯员 赵现廷 陈鋆图/由受访者提供A：靓女，我看你这面相像是有病啊！B：怎么说话呢，你才有病呢！A：真的真的，前额隆起、鼻翼宽平、下颌突出，这个面相很独特啊，赶紧去医院看一下吧。
垂体瘤这类疾病早期没有太多不适，不能引起多数人的注意，不当它是病。但其发展到一定程度后，会出现高血压、心脏肥大、糖尿病等症状，严重影响生活质量。如果没有及时察觉这些症状及时就诊，就会错过早期治疗时机，将会造成严重后果。
