大会期间，一品红合作在研的全球1类新药AR882临床试验成果重磅亮相。第12个月，AR882 75mg、AR882 50mg+别嘌醇和AR882 75mg+别嘌醇组的sUA水平分别为4.3 mg/dL、3.7 mg/dL和2.9 mg/dL。
一品红8月21日公告，公司参股公司Arthrosi就创新药AR882与美国食品药品监督管理局（“FDA”）EOP2会议沟通完毕。FDA书面反馈支持Arthrosi在研药物AR882按计划推进全球Ⅲ期临床试验。
一品红10月18日消息，公司合作研发的全球创新痛风药AR882临床成果将于11月10-15日在美国圣地亚哥举行的美国风湿病学会(ACR)2023年会上进行多项展示，其中将重点介绍AR882的临床最新突破性成果，包括在不同基线特征的痛风患者中的疗效和安全性、药代动力学和药效学数据、
e公司讯，一品红(300723)8月19日晚间公告，公司参股公司Arthrosi收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的认证函，创新药AR882获得美国FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗临床痛风患者的可见痛风石。
e公司讯，记者从一品红(300723)获悉，公司在研一类创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段123例受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。
中证智能财讯 一品红（300723）11月17日早间公告，公司参股公司Arthrosi参加11月11日-16日在加州圣地亚哥市举行的美国风湿病学会（ACR）2023年会，并受邀在大会上做了《AR882，一种对慢性痛风和痛风石患者有效的选择性URAT1抑制剂：使用DECT的全球前瞻
4月24日晚间，一品红(300723)发布2024年年度报告和2025年第一季度报告。公司2024年实现营业收入为14.50亿元；归属于上市公司股东的净利润-5.40亿元；2025年第一季度实现营业收入为3.77亿元，相比2024年第四季度增长79.
近日，在第42届中国医药产业发展高峰论坛期间举行的一品红药业创新发展论坛上，南方+记者获悉，备受各方关注的一品红拥有自主知识产权抗痛风1类新药AR882，目前已在美国、澳大利亚、中国台湾等地完成了全球多中心Ⅱ期临床试验，AR882溶解痛风石数据获FDA积极意见，计划提交突破性疗法
中证网讯（记者 武卫红）11月29日，一品红与润尔眼科在香港联合举办全球创新药投资者交流会。据介绍，公司与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药AR882已顺利进入全球Ⅲ期临床试验，目前各项研发工作进展顺利。
国内创新药企一品红药业与美国Arthrosi公司合作研发的1类创新药AR882最近与美国食品药品监督管理局（FDA）Ⅱ期结束会议（EOP2）沟通完毕。FDA书面反馈支持Arthrosi在研药物AR882按计划推进全球Ⅲ期临床试验。
广东研制的痛风药AR882进入三期临床阶段。据润尔眼科负责人透露，AR882有治疗痛风、溶解痛风石和慢性肾病三个适应症，下个月， 其治疗痛风石的突破性临床结果将在美国风湿病学会上发表。这意味着广东的创新药研究成果将在全球最权威的ACR机构发表。
