扎伊2岁4个月，是一名巴基斯坦籍女孩，常年随父母居住在沙特阿拉伯。一岁多时，扎伊确诊神经系统遗传代谢病：异染性脑白质营养不良。这种病会让人逐渐丧失语言和肌肉功能，失去行走能力，出现症状后，生存时间一般不超过20年。
6月20日，来自瑞典的胡安·卡洛斯（音译）带着年仅2岁的女儿Alma来到广州求医，只因孩子患有罕见病“异染性脑白质营养不良（简称MLD）”。广州医科大学附属妇女儿童医疗中心（以下简称“广州妇儿中心”）为Alma采用了基因疗法进行治疗，孩子已于10月25日顺利出院。
4岁女儿玛丽安（化名）患有缺血性烟雾病，家长带着她从乌兹别克斯坦跨国来到上海求医，在国家儿童医学中心、复旦大学附属儿科医院成功接受两次开颅手术，专家通过血运重建，将硬脑膜等部位的丰富血管“播种”到缺血的大脑部位，从而改善大脑循环。
2019年，蒙古国一个名叫阿尔丽的小女孩出生了，自出生以来她就经历了一场非同寻常的旅程，她不是去探索未知的世界，而是与疾病斗争、重塑自我，这场斗争跨越了多个国家，从蒙古国到法国，再到韩国，最后来到了中国北京，在首都儿科研究所找到了答案。
瑞典两岁女孩在中国接受基因修饰自体干细胞移植后，治疗罕见病。 通讯员供图10月25日下午，2岁瑞典女孩Alma换上自己的衣服，跟着爸爸、妈妈、妹妹，从广州市妇儿医疗中心出院了，爸爸妈妈露出了久违的笑容。
“是中国为我们一家打开了‘希望之门’。”在广州市妇女儿童医疗中心的病房里，来自瑞典的父亲马卡尔满含感激。2岁的女儿艾玛被诊断出罕见的异染性脑白质营养不良，这种疾病对神经系统有严重损害。小艾玛原本蹒跚学步，却因病情逐步失去走路能力，生命安全也受到威胁。
广州妇儿中心专家用基因疗法为患儿送希望文/图 羊城晚报全媒体记者 张华 通讯员 周密 陈文6月20日，来自瑞典的胡安·卡洛斯（音译）带着年仅2岁的女儿Alma来到广州求医，只因孩子患有罕见病“异染性脑白质营养不良（简称MLD）”。
来源：台海网◆罗晔哲副主任医师为古那拍下她术后的第一张照片台海网12月25日讯 （海峡导报记者 林少蓉 通讯员 张舒姗）近日，新疆一对父母为给10岁的女儿寻求甲状腺腔镜治疗，不远千里来到厦门大学附属中山医院普外科就医。经过手术，女孩目前已顺利出院。
36岁的欧女士（化名）是一位来自欧洲的白人女性，长期遭受三叉神经痛的折磨。同济大学附属上海市第四人民医院神经外科为其先后成功实施“机器人辅助下经皮穿刺三叉神经半月节球囊压迫手术（PBC）”和“右侧三叉神经微血管减压手术”。
来源：人民网－人民日报海外版 从新西兰来我国求医的Aria（化名）经过救治，可以回家了。来到清华大学附属北京清华长庚医院腹膜肿瘤科主任李雁的门诊时，Aria在新西兰已经经历过2次手术、4周期新辅助化疗，但依然未能阻挡胃癌腹膜转移对她健康的摧残。
治疗脑瘫一直是世界性难题，即使在医学技术发达的德国，医学专家们对这种疾病也是束手无策。然而有一位德国母亲不肯放弃，在偶然间发现一篇来自中国的脑瘫治疗论文后，她带着一丝希望，与儿子不远万里来到中国。经过治疗后，她不仅获得了满意的效果，也见证了中国医学界在脑瘫治疗领域的巨大成就。
文/羊城晚报全媒体记者 林清清图/医院提供3月16日，3岁半的亚美尼亚女童娜琳奈（化名），终于与家人一起开开心心回国了。羊城晚报记者获悉，这是一个不远万里从亚美尼亚来广州求医的故事。娜琳奈因出生时早产、缺氧，至今已3岁半仍不会说话、站立和走路，认知差。
中国青年报客户端讯（中青报·中青网记者王烨捷）对新冠感染实施乙类乙管之后，上海医疗机构的跨国医学交流也在逐渐恢复。国家儿童医学中心（上海）、上海交通大学医学院附属上海儿童医学中心的国际诊疗部近期忙了起来。
