11月4日医图用户@szlina 分享了如下病例：Klippel-Trenaunay 综合征是一种极其罕见的疾病，可同时存在血管及软组织异常，这个女患者从小起病，核磁发现肝脾紫癜，已肝硬化，竖脊肌内血管瘤！
骨髓增生异常综合征病人的存活时间，需要根据病情严重程度来定，一般在几个月至十年左右不等。骨髓增生异常综合征是起源于造血干细胞的一组异质性髓系克隆性疾病，特点是髓系细胞分化及发育异常，表现为无效造血、难治性血细胞减少、造血功能衰竭等特点。
母亲是慕名前来寻求会诊的，患儿的病情让她跑了很多家医院和痛苦度过了孩子的成长，在详细查体后，得出患儿诊断——罕见疾病，KT综合征，这是一种复杂多变的脉管畸形疾病，一般包含了肢体软组织骨肥大、鲜红斑痣、静脉畸形等临床表现，慢性病程，难以彻底根治，多是以改善症状的对症治疗为主。
文/医疗记者子琳一台难上加难的手术，惊险！“哗啦”一声，刚刚才打开患者的腹腔，就出现了惊险的一幕。只见腹腔内的血瞬间喷涌而出。那一瞬间，患者李丽（化名）的血压几乎为零，同时并发了呼吸系统、循环系统、凝血系统的衰竭。可手术才刚刚开始。
2020年10月29-31日，由广东省医学教育协会主办，中国医学协会介入医学中心分会、中国医师协会介入医师分会妇儿介入专委会等9家单位承办的“第十届中国儿科介入放射学学术大会、第十届全国血管瘤血管畸形综合诊治研讨会”在广州成功举办，近1000名国内介入医学专家参会。为了帮助更多幼儿及其家庭摆脱疾病困扰，引导“优质医疗资源”下沉，提高基层医疗水平，实现医疗均衡化发展，本次大会上宣告中国血管瘤血管畸形联盟在上正式成立，166家单位被授权为中国血管瘤血管畸形联盟单位。
来源：【首都儿科研究所】2024年12月，首都儿科研究所（以下简称“首儿所”）血管瘤及介入血管中心主任申刚接诊了一位特殊的患者，一名来自俄罗斯的16岁少女。与家属沟通后得知，女孩两年前开始出现腹痛，从一开始的腹部偶感不适，发展到后来每天被腹痛折磨的苦不堪言。
经过逐级推荐、资格审核、专家评审、实地考察，经山东省医务工会研究，报活动领导小组同意， 11月22日，山东省医务工会公布了2022年度山东省医务系统“鲁卫工匠”评选结果，山东大学附属儿童医院血管瘤与介入血管外科主任郭磊获此殊荣，也是济南市首位获得此称号的医务工作者。
2019年，蒙古国一个名叫阿尔丽的小女孩出生了，自出生以来她就经历了一场非同寻常的旅程，她不是去探索未知的世界，而是与疾病斗争、重塑自我，这场斗争跨越了多个国家，从蒙古国到法国，再到韩国，最后来到了中国北京，在首都儿科研究所找到了答案。
问：红胎记是什么？答：红胎记也叫鲜红斑痣，又称葡萄酒色斑，一般为先天即有，是一种良性的先天性血管畸形，随年龄增长，病变颜色加深，皮损增厚，出现结节。问：鲜红斑痣有哪些分型？答：红型：病变平坦无隆起，同正常皮肤；色呈鲜红至深红，指压完全褪色。
