为加强上市药品的安全监管，对药品不良反应聚集性事件及时采取处置措施，近期，省药监局制定并印发了《湖北省药品不良反应聚集性事件监测处置工作程序》，明确了药品不良反应聚集性事件包括的情形、相关单位的职责分工、处置工作流程及机制。
监测中心工作人员在医院进行严重药品不良反应病例调查。“虚惊一场，还以为得了什么绝症……”得知连续发热症状是药品不良反应后，市民李先生长长地舒了一口气，悬着的心也落了下来。几天前，李先生因外伤前往某三甲医院门诊进行输液治疗，注射盐酸莫西沙星后全身发热，体温最高达39℃。
药品不良反应是指合格药品按照药品说明书规定的正常用法用量使用中，患者发生的与治疗目的无关的或有害药物反应，包括副作用、毒性反应、后遗反应、过敏反应和继发反应等。根据牙克石市食品药品监督管理局《关于加强2015年牙克石市药品不良反应通知》精神。
国家药监局4月7日发布的《国家药品不良反应监测年度报告（2024年）》显示：2024年全国药品不良反应监测网络收到《药品不良反应/事件报告表》259.7万份。1999年至2024年，全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》2587.2万份。
湖北日报全媒记者 胡雯洁 通讯员 沈君近日，湖北省“药械妆不良反应个人直报平台”上线并且平稳运行。什么是药品不良反应？哪些行为会导致用药的不安全？出现药品不良反应应该怎么办？1月3日，本刊邀请湖北省药品（医疗器械）不良反应监测中心综合部负责人徐巍一一解答。
医政医管局于2021年2月20日及2022年3月2日相继发布了《2021年国家医疗质量安全改进目标》《2022年国家医疗质量安全改进目标》，伴随着三级医院评审标准 实施细则 的实施，小编将不良事件上报相关的要求和定义再次进行了汇总，如有不当之处欢迎指正:相关定义:原医疗质量安全不良事件定义的执行是根据中国医院协会发布的团体标准文件中第4-6部分:医疗安全事件管理3.1要求而来。
为进一步提升平罗县医疗机构药品医疗器械使用管理水平，督促医疗机构全面落实质量安全主体责任，4月17日，平罗县市场监督管理局组织召开医疗机构药械质量管理规范暨不良反应培训会，全县各级医疗机构药械管理负责人共220余人参加培训。
