近日，Nature 发表了一篇题为:How to protect the first ‘CRISPR babies’ prompts ethical debate 的文章，讨论了对第一个“基因编辑婴儿”的保护所引发的伦理争议。
综合中国媒体报导，2018年11月，贺建奎在香港出席“人类基因编辑国际峰会”期间，声称“已利用基因编辑技术订制出世界首例对爱滋病免疫的基因编辑宝宝”，并证实“已有一对能抵抗爱滋病毒的双胞胎女婴降生于世”…
北京时间12月9日，美国食品药品监督管理局（FDA）宣布批准一款商品名为Casgevy的CRISPR/Cas9基因编辑疗法上市，用于治疗12岁及以上的镰刀型细胞贫血病（SCD）患者，定价220万美元，折合人民币超过1500万元。
在非法植入基因编辑、克隆胚胎行为的规范类型构建中，应当将基因安全作为犯罪化的正当性依据。通过发挥保护法益对规范类型构建的指导作用这一基本原理，对非法植入基因编辑、克隆胚胎罪进行检视可以发现，本罪存在道德行为不当犯罪化、规范保护射程不周延的立法缺陷。
