来源：【重庆日报网】7月14日，重庆日报记者从西南医院获悉，该院眼科徐海伟教授团队联合中科院高能物理所谷战军教授共同完成的论文《富勒醇通过调节线粒体DNA转录和泄漏逆转其功能障碍，从而减轻rd1小鼠光感受器变性》，于近日在纳米材料综合类顶级期刊《Small》上发表，明确指出富勒醇
国家眼部疾病临床医学研究中心主任、上海市第一人民医院眼科主任医师许迅教授告诉人民日报健康客户端记者，RPE65基因突变是遗传性视网膜色素变性的主要病因，该病临床症状主要表现为视力下降、视野缩小，致盲率较高，发展到最后大多数患者都不能避免失明的不幸，目前医学上缺乏有效干预手段，长期以来被称作“不可治”眼病。
极目新闻记者 廖仕祺通讯员 刘浩近日，双眼高度近视的18岁男孩小张（化姓）在父母的陪伴下来到武汉爱尔眼科洪山医院屈光专科进行摘镜咨询，没想到在术前检查时发现，小张竟患有遗传性夜盲症。据了解，小张自幼便视力不佳，随着年龄的增长，他的视力更是逐渐下降，看东西也略显吃力。
今年47岁的李女士在小时候总是发现自己一到晚上眼睛就看不清，小时候网络也不发达父母也比较传统，一直说是“鸡毛眼”，没有引起重视。成年后，发现视力一直在下降，到处求医。去当地医院看病通过检查发现是”视网膜色素变性”也就是夜盲症俗称鸡毛眼。
新京报讯（记者张兆慧）9月3日，九天生物（Skyline Therapeutics）宣布，其自主研发的腺相关病毒（AAV）基因治疗药物SKG1108，一款用于治疗视网膜色素变性（RP）的突破性基因疗法，已获得美国食品药品监督管理局（FDA）孤儿药资格认定（ODD）。
央广网北京3月28日消息 据中央广播电视总台中国之声《新闻超链接》报道，视网膜色素变性可以由100多个不同基因的突变引起，是人类失明的主要原因之一，估计每4000人中就有一人受到影响。近日，武汉科技大学姚凯教授团队开发出一种新型基因编辑工具可逆转遗传性失明。
封面新闻记者 周卓玥每年二月的最后一天，是国际罕见病日。在2018年和2023年，国家发布了两批《罕见病目录》，共含207种罕见病，其中有9种眼科罕见病被纳入其中。截至目前，记者了解到成都爱迪眼科医院的专家学者们准确诊断出多起罕见眼病，并成功施治。
视觉作为感官体验的基石，对于个体与外界的联系至关重要。视网膜色素变性等遗传性眼病导致的视觉丧失，给患者的日常生活带来诸多不便。在神经调控领域，人工耳蜗技术已成功帮助不少听障人士重获听觉。那么，全盲患者能否期待通过类似的方式重获视觉呢？
