EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌终于迎来治疗突破，琥珀酸莫博赛替尼胶囊（以下简称“莫博赛替尼”）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准正式进入中国，适用于治疗含铂化疗期间或之后进展且携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（
刘某某，女，49岁。019-11-25 PET-CT结果示:双肺内结节影及钙化影，其中右肺中叶较大结节代谢增高，考虑炎性病变，建议治疗后复查或病理证实。基因检测:EGFR 20外显子突变。免疫检测:PD-1/L1 CPS 1%。
近日，我国目前获批的首个靶向治疗EGFR 20号外显子插入突变非小细胞肺癌的口服创新药物琥珀酸莫博赛替尼胶囊（以下简称“莫博赛替尼”）在广东省开出首张处方，该药在国内正式进入临床应用阶段，为国内EGFR20号外显子插入突变的非小细胞肺癌患者带来更长生存的机会，患者结束了二十年来“
国家癌症中心最新一期全国癌症统计数据显示，肺癌位居恶性肿瘤新发病率及死亡率首位。全国肿瘤防治宣传周期间，最新监测数据亦显示，本市发病首位的癌症依然是肺癌。其中EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的发生率约占中国所有NSCLC的2.
4月25日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物埃万妥单抗注射液（商品名：锐珂）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，适用于治疗携带表皮生长因子受体（EGFR）19号外显子缺失或21号外显子L858R置换突变且在EGFR酪氨酸激酶抑制剂治疗期间或之后疾病进展的局部晚
本周是第29届全国肿瘤防治宣传周。肺癌是中国第一大癌种，国家癌症中心最新一期全国癌症统计数据显示，肺癌位居恶性肿瘤新发病率及死亡率首位。其中EGFR 20号外显子插入突变晚期非小细胞肺癌患者5年生存率仅为8%。
免疫治疗及靶向治疗的新模式改变了可切除非小细胞肺癌的治疗策略。新辅助免疫治疗联合放化疗:Ⅲ期临床研究CheckMate 816的最新数据在2022美国癌症研究协会年会中公布:在可切除IB~IIIA期NSCLC患者的新辅助治疗中，应用纳武利尤单抗+化疗与单纯化疗相比，显著延长了患者的无事件生存期，并提高了病理完全缓解率，同时未降低手术可行性，目前两组均未达到中位总生存率。
