急需手术的她希望能通过切除部分性腺，过上正常人的生活文/羊城晚报全媒体记者 王隽杰 实习生 颜也幸34岁的王梓淇留着齐腰长发，喜欢逛街，房间里摆放着毛绒玩具，出门前会对着镜子仔细地化妆。她拥有明显大于普通女性的骨架，以及更粗的声线。
近日，湖南省妇幼保健院妇四科收治了一对特殊的姐妹花，现年11岁和10岁的两姐妹，她们都患上了同一种疾病——先天性肾上腺皮质增生症，由CYP21A2基因突变引起的21-羟化酶缺乏症，通俗地讲，这种疾病可能会导致性发育异常。
因不知自己是男是女困扰33年，家人抛弃，曾被人用“怪物”称呼。假两性畸形指的是性腺与外生殖器不一致，发病率在人群中仅有数万分之一的概率，真两性畸形指的是，在同一体内既有睾丸又有卵巢其外生殖器与第二性征介于两性之间，发病率更为罕见，仅在两性畸形见占20%的概率。
妇产科面对的都是女性患者。然而，扬州宝应县人民医院妇产科，近日却迎来一位特殊的“男患者”。扬子晚报/紫牛新闻记者11月1日采访获悉，该患者为假两性畸形，也就是俗称的“双性人”，临床极其罕见。这位患盆腔肿瘤的53岁“大妈”，其艰难的人生经历，令人唏嘘，让人同情。
两岁的小萌（化名）经历了罕见的生命考验出生时异常的生殖系统让孩子性别发育模糊无法正常入托甚至时常遭遇异样目光……国内罕见的复杂性别发育异常小萌出生时就发现外生殖器有异常——尿道异位、阴囊空虚，更危急的是，小萌腹腔超声发现一个直径超5厘米的囊性占位，已压迫膀胱和直肠，导致排便困难。
