图2. FGFR介导的四个关键信号通路，来源:Turner N，Grose R.Fibroblast growth factor signalling:from development to cancer.Nature Reviews Cancer.
来源：【中国医药报】恶性肿瘤是威胁人类健康的主要疾病，是全球第二大死因。我国2022年新发、死亡病例分别约为482万例、321万例。党中央、国务院高度重视抗肿瘤药物管理，通过国家谈判、纳入医保、进口抗癌药税费优惠等多项举措，不断提高抗肿瘤药物可及性，降低肿瘤患者用药负担。
参考来源:‘FDA Approves Taiho’s LYTGOBI® Tablets for Previously Treated， Unresectable， Locally Advanced or Metastatic Intrahepatic Cholangiocarcinoma’，新闻。
化疗可能对心脏细胞有毒，为保护癌症患者的心脏，美国西达赛奈医学中心科学家创建了一种三维“芯片心脏”来评估药物的安全性。这种用干细胞制造的“芯片心脏”可准确预测药物对人类心脏细胞的影响。相关研究论文发表于最新一期《芯片实验室》杂志。
HIV 结核 纳米抗体 ADC 单抗 新冠。⑥Molecular Cancer Therapeutics:SGN-CD228A is an investigational CD228-directed antibody-drug conjugate with potent antitumor activity across a wide spectrum of preclinical solid tumor models。
放射治疗在盆腔恶性肿瘤患者综合治疗中发挥着重要作用，但可能导致部分患者出现直肠放射性损伤，对其躯体健康及生活质量产生影响。妇科肿瘤 RTOG 1203 研究显示，IMRT 较常规放疗，显著降低排粪失禁率。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣自上周肿瘤靶向产品第三代EGFR-TKI贝福替尼被误传审批不顺，贝达药业的股价似走入下行通道。就在昨天，6月8日，国家药品监督管理局（NMPA）官方网站公示，国家药监局批准贝达药业申报的1类创新药伏罗尼布片（商品名：伏美纳®）上市。
具体而言，公司具备不少于 3 个会计年度的持续经营记录，至少前 3 个会计年度的管理层维持不变，并至少经审计的最近一个会计年度的拥有权和控制权维持不变。公司 2023年 5 月10日的港股市值约为 168亿港元，高于上市规则第8.05条规定的 40亿港元。
新京报讯（记者张秀兰）6月25日，贝达药业1类创新药伏罗尼布片获国家药监局批准，与依维莫司联合，用于既往接受过酪氨酸激酶抑制剂治疗失败的晚期肾细胞癌患者。伏罗尼布是具有全新化学结构的新一代多靶点激酶抑制剂，可抑制肿瘤血管生成及生长，用于多种癌症的治疗。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣近日，中国证监会公开发行辅导公示披露上海海和药物研究开发有限公司（以下简称“海和药物”）首次公开发行辅导备案报告。海和药物于2023年5月26日同海通证券签署上市辅导协议。
近年来，我国肠癌患者数量显著增加，已成为仅次于肺癌的第二大高发癌症。7月18日，福建省肿瘤医院胃肠肿瘤内科陈奕贵主任医师、宋锦添副主任医师、郑亮主治医师做客福建卫生报《大医生开讲》直播间，探讨大肠健康相关知识。
