I2-Catalyzed Cycloisomerization of Ynamides: Chemoselective and Divergent Access to Indole Derivatives。
科技日报讯 （通讯员陈太安 周维维 记者王建高）绿色、高效地合成具有潜在生物活性的吲哚类衍生物，一直是有机化学和药物化学研究的前沿领域和重要课题。青岛农业大学肖建教授团队及其合作者通过科研攻关，发展了吲哚醇的水相SN1反应，并提供了高效构建各种3取代吲哚衍生物的方法。
今天推送的文章是2023年4月发表在Angew.Chem.Int.Ed.上的“Engineering the Substrate Specificity of a P450 Dimerase Enables the Collective Biosynthesis of Heterodimeric Tryptophan-Containing Diketopiperazines”，通讯作者是上海交通大学的瞿旭东教授与孔旭东长聘教轨副教授。
环状化合物在现代有机化学中占有着重要的地位。环状结构广泛存在于各种天然产物和具有重要生理活性的分子中，因此，对于这类化合物的合成是极其重要的。到目前为止，化学家们已经发展了大量的方法合成小环化合物（三—六元环)，例如Diels–Alder反应和其它环加成反应等。
想象一下，那些我们日常生活中触手可及的物品——从保护食物的薄膜到清洁衣物的洗涤剂，它们的生产过程竟然与看似平凡的煤炭紧密相连？一场由国家能源集团北京低碳清洁能源研究院精心策划的“变身秀”，正悄然改变着我们对煤炭的传统认知。
