尚未获得三类医疗器械注册证的日本美容仪公司雅萌净利出现大幅缩水。近日，雅萌发布2024财年上半年财报显示，营收、净利润出现大幅下滑，其中净利润下滑超九成。中国市场对于射频家用美容仪监管政策的变革成为雅萌业绩下滑的重要影响因素之一。
近日，国家药监局发布相关公告，明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，自2026年4月1日起，未依法取得医疗器械注册证的，不得生产、进口和销售。这也意味着，家用射频美容仪纳入“械字号”管理的新规将延期两年实施。
近日，日本美容仪品牌雅萌发布2024财年上半年财报。财报显示，截至2024年10月31日，雅萌营业收入同比下降32.4%至127.18亿日元（约合人民币6亿元），净利润同比下降99.6%，仅为600万日元（约合人民币28万元）。
相信有很多的女生应该都是挺爱美的吧，就像是男人们好色一样，这是正常的现象。如果你没有使用过美容仪的话，那么你可以去尝试的使用一下，它确实是对皮肤有一些好处的，主要的作用就是可以去嫩肤、美白，可以让你的皮肤更加的好。
界面新闻记者 | 周芳颖界面新闻编辑 | 楼婍沁日本雅萌美容仪近日发布2024财年上半年财报，该公司业绩显著下滑，尤其是海外业务受到严重影响。截至2024年10月31日，雅萌营业收入同比下降32.4%至127.18亿日元（约合人民币6亿元），净利润更是大幅缩水99.
“3月29日还在天河的山姆超市看到雅萌的美容仪，怎么3月31日晚上已经下架？”广州消费者黄女士告诉羊城晚报记者，目前山姆会员店线上线下均看不到这款雅萌的明星产品。记者了解到，不仅是山姆，各大品牌家用射频美容仪官方店都赶在4月1日“节点”前自行将产品下架。
10月15日的深圳宇石科技工厂，工人们在自己的岗位上紧锣密鼓地进行着生产准备工作。为了即将到来的生产工作，他们已经在这条生产线上排练了无数次。“公司旗下玛丽仙是首个拿到三类医疗器械注册证与生产许可证双证的品牌，下一步公司将会针对性地进行一系列生产、推广、渠道布局工作。
药监局松绑，“觅光们”迎来集体复活的“窗口期”。7月8日，国家药监局发布公告，原本定于2024年4月1日起实施的射频美容仪新规，调整至2026年4月1日落地。这意味着，原本没在限期内取得“械字号”的美容仪企业有了喘气之机。
2024年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。新政的实施，预示着悬在美容仪行业的“达摩利斯之剑”终于落下了，也昭示着射频类美容仪结束长达十年的“野蛮生长”时代的结束。新政实施已经20多天，未拿到注册证的产品基本上已经下架。
首批家用射频美容仪开始“持证上岗”。近日，国家药品监督管理局信息显示，深圳市宗匠科技有限公司、深圳宇石科技有限公司申报的射频皮肤治疗仪，获得第三类医疗器械注册证。两家公司旗下的美容仪品牌已开始了预热宣传或双11促销。不过，持证的射频美容仪能否获得消费者信赖仍待市场的检验。
界面新闻记者 | 朱咏玲界面新闻编辑 | 楼婍沁日本美容仪公司雅萌（YA-MAN）最新财年业绩遭到重创。雅萌近日发布的2023财年（2023年5月至2024年4月）财报显示，报告期内，雅萌的营收同比下滑25.5%至320.23亿日元（约合人民币14.
近日，有消费者反映，又可以买到射频美容仪了，而且比之前便宜许多。现代快报记者了解到，早在今年3月份，各大电商平台、门店柜台下架清退过射频美容仪。这一切都源于今年4月1日起，射频美容仪将按三类医疗器械管理，品牌需取得医疗器械注册证方能销售此类产品。
中国商报（记者 马嘉）未取得医疗器械注册证的美容仪又能上架销售了？国家药品监督管理局近日发布的《关于进一步明确射频治疗仪类产品有关要求的公告》明确：“自2026年4月1日起，射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，未依法取得医疗器械注册证的，不得生产、进口和销售。
事件概述2022年3月，国家药监局发布《关于调整〈医疗器械分类目录〉部分内容的公告》（以下简称30号公告），明确射频治疗仪、射频皮肤治疗仪按照第三类医疗器械管理，自2024年4月1日起，未依法取得医疗器械注册证不得生产、进口和销售。
中国青年网北京4月3日电（记者 张亚云）目前，射频美容仪已被纳入三类医疗器械目录管理，但中国青年网搜索发现，京东、淘宝仍在售卖未取证产品。记者查询发现，花至、雅萌、觅光等品牌的京东旗舰店、天猫官方旗舰店均已下架射频美容仪产品，但相关平台的一些店铺仍旧在出售“射频美容仪”。
来源：中国商报 日本美容仪企业雅萌最新发布的业绩极为惨淡。今年5月1日至10月31日，其净利润下降99.6%。目前在国内，雅萌旗下美容仪产品仍未取得第三类医疗器械注册证。据悉，国内已有美容仪企业持证上岗。没证的销量惨淡，有证的卖得好吗？
由传统的“小家电”类别转变为受严格监管的“械字号”产品，家用美容仪正面临监管“阵痛”。根据国家药监局发布的通知，自今年4月1日起，未依法取得医疗器械注册证的射频治疗仪、射频皮肤治疗仪类产品，将不得生产、进口和销售。
