“我们现在就想好好上大学，只要儿子不放弃，无论多么艰难，我都会坚持下去。”近日，封面新闻接到来自重庆綦江一位大学生母亲的“云求助”，她19岁的儿子患有DMD（进行性肌营养不良症），病情已进入到晚期。即使生命进入倒计时，但也没有向命运低头，目前仍在坚持学习。褚海淇与妈妈邹景兰。
肌营养不良症是我们生活中比较严重的一种疾病。如果能早些治疗就有可能被治愈，那么在患者治疗的期间患者家属需要做些什么呢？护理的方法又是什么呢？下面我们一起了解下吧。１、在精神方面为患者创造一个良好环境，保持合理的期望，避免过度保护。
“因为成长，行动变得更加缓慢，直至失去。”简单的几个文字，描述着一种疾病的状态——肌营养不良。肌营养不良症和大家熟知的“渐冻人症”有相似之处，患者都会因骨骼肌不断退化出现肌肉无力或萎缩，行动能力渐渐消失直至完全丧失生活自理能力。
左为林裕云，右为林圣凯一对原本健康聪明的儿子，相继患了一种叫“进行性肌营养不良”的怪病，走不了路，连生活都无法自理。据悉，此病的发病率为千万分之一，是世界性难题。林继森、王清华不忍心看着两个儿子就这样在轮椅上度过，他们四处求医。
王女士两岁的儿子可谓是人见人爱，家人重视的不得了，可是看着孩子的小粗腿家人很是担心以后会长不高，便变着法的补充营养，可是没想到在进入幼儿园后，明显的对比发现孩子不仅腿粗并且走路慢还容易摔倒，孩子被人嘲笑总是哭泣，王女士这才起了担忧之心带着孩子进行了检查，没想到被医生诊断为“进行性
谈到“肌营养不良症”指一组原发肌肉组织的遗传性变性疾病，该病起病隐袭，以近端逐渐转化到远端缓慢进行发展表现为肌肉萎缩、上下肢无力，蹲起爬楼梯/坡困难、肌病面容，肩胛翼状肩及“鸭步”步态，跟腱挛缩、骨骼肌变性、瘫痪、依靠轮椅代步、卧床不起的运动障碍性疾病。
肌营养不良症是一种进行性加重的肌肉没有力量以及支配运动的肌肉变性为特征的一种遗传病。它的早期的临床表现与它的分型是相关的。对于假肥大型，它的发病时间就比较早，幼儿时候就发病。它的主要的表现就是走路年龄推迟，别人1岁会走路，甚至2岁还不会走路。
谈到肢带型“肌营养不良症”指一组以进行性原发肌肉群变性坏死涉及脏器的遗传性运动障碍疾病，以近端逐渐转化到远端缓慢进行发展表现为肌肉萎缩、上下肢无力，蹲起爬楼梯/坡困难、肌病面容，肩胛翼状肩及“鸭步”步态，跟腱挛缩、骨骼肌变性、瘫痪、依靠轮椅代步、卧床不起的运动障碍性疾病。
就像进行性肌营养不良症宝宝比较常见，很多进行性肌营养不良症家属在宝宝成长的过长中发现运动比同龄差人常常不注意，误认为软、瘫、抽筋属于缺钙引起，该补地不该补的都补了不少仍抬不起腿，到了该坐、站、走的年龄仍不能坐、站、走延误耽搁了治疗。
红网时刻新闻2月10日讯（通讯员 李明月 周颖 邓星）近日，永州市中心医院冷水滩院区神经内科二区在永州地区率先开展了肌肉活检术，为一位长期受肌肉无力困扰的患者查明了病因，标志着该院在神经肌肉疾病诊断领域取得了新的突破。
