2月17日，北京大学肿瘤医院泌尿肿瘤暨黑色素瘤肉瘤内科主任郭军教授为一位晚期尿路上皮癌患者开具维恩妥尤单抗联合帕博利珠单抗的首张处方。这也意味着，国内首个非铂化疗的靶向Nectin-4的创新治疗方案正式进入临床实践。Nectin-4是位于细胞表面的一种蛋白，在膀胱癌中高度表达。
3月10日，辉瑞公司宣布，靶向免疫疗法易瑞欧®（埃纳妥单抗）获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。
来源：环球网 3月10日，辉瑞公司对外宣布，靶向免疫疗法埃纳妥单抗获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。
来源：环球网 2月11日，强生公司宣布，旗下创新治疗药物锐珂®（埃万妥单抗注射液）正式获得国家药品监督管理局批准，与卡铂和培美曲塞联合给药，用于经检测确认携带表皮生长因子受体（EGFR）20号外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的一线治疗。
【这片区域拟成片开发】东丽区新立村城中村改造项目驯海路以东地块拟被征收成片开发，计划2026年实施征收。更多城事新闻↓【市“两会”建议提案全部按期办复】今年市人民政府共承办市“两会”建议提案1489件，比去年减少216件，目前已全部按期办复。
4月30日，用于多发性骨髓瘤创新型靶向免疫疗法的药物埃纳妥单抗在北京大学人民医院开出北京首张处方，这意味着该疗法在北京实现临床可及，为复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者带来全新治疗方案。北京大学人民医院主任医师路瑾开出埃纳妥单抗北京首张处方。
多发性骨髓瘤(MM)作为第二常见的血液系统恶性肿瘤，全球每年有18.8万新发病例，而在中国，每年也有3万多新发病例。多发性骨髓瘤还无法实现治愈，但随着治疗药物的不断迭代，患者生存期在延长，国外一些研究显示，中位生存期（一半患者存活时间）可达到8年至10年。
1月24日，赛诺菲抗CD38单抗艾沙妥昔单抗注射液的一项新适应症获得国家药品监督管理局批准，这也是该药物本月获批的第二项适应症，用于与硼替佐米、来那度胺和地塞米松联合，治疗不适合自体干细胞移植的新诊断的多发性骨髓瘤成人患者。
每经记者：林姿辰 每经编辑：文多近日，美国制药公司辉瑞公布了2024年上半年财务数据。受新冠疫苗Comirnaty和新冠口服药Paxlovid影响，公司上半年实现营业收入281.62亿美元，同比减少11%；调整后的摊薄每股收益为1.42美元，同比减少25%。
在现场谈判/竞价结束近一个月后，2024年国家医保谈判结果正式官宣。11月28日，国家医保局召开新闻发布会，介绍2024年国家医保药品目录调整工作，并公布新版药品目录。这也意味着一年一度的医保谈判结果正式亮相。今年现场谈判和竞价共涉及127家企业、162种药品。
多发性骨髓瘤（MM）是一种克隆浆细胞异常增殖的恶性疾病。作为第二常见的血液系统恶性肿瘤，全球每年约有超过18万例患者被诊断出患有多发性骨髓瘤。根据全球癌症观察站（GCO）发布的MM流行病学数据显示，2022年，中国约有30300例新发病例和18662例死亡病例。
长沙晚报掌上长沙11月8日讯（通讯员 常辉）在第七届中国国际进口博览会上，辉瑞以“辉瑞卅五中国情 超越昨天向未来”为主题，带来24款全球领先的创新产品及解决方案，其中4款为首发首秀。同时，辉瑞中国2030战略重磅发布，彰显未来持续深耕中国的承诺。
本文来源：时代财经 作者：张羽岐第七届进博会开幕当天，11月5日，辉瑞对外宣布，其创新药甲苯磺酸他拉唑帕利胶囊（商品名：泰泽纳）于日前获得国家药监局（NMPA）批准上市，其与恩扎卢胺联合用于治疗HRR（同源重组修复）基因突变的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC）成人患者，每日口
