据圣湘生物官微10月30日消息，近日，国家药监局官网发布医疗器械批准证明文件，圣湘生物全自动核酸检测分析系统（iPonatic S-Q36A）通过国家药品监督管理局审核，获批上市。这是圣湘生物在分子POCT领域助力感染性病原体现场即时快速检测的又一产品。
e公司讯，圣湘生物(688289)9月25日晚间公告，公司的产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》，已正式获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查及ASCUS人群分流预期用途。
圣湘生物（688289）于7月26日发布晚间公告称，公司的产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（英文名称：Human Papillomavirus DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)）于近期获得欧盟 CE I
圣湘生物7月26日公告， 公司的产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）（英文名称：Human Papillomavirus DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing)）于近期获得欧盟CEIVDR认证。
积极加码生态圈建设，创新驱动战略成效凸显，圣湘生物三季度扣非净利增超六倍。10月23日晚，圣湘生物披露2024年度三季报，呼吸道、妇幼、血源、测序及免疫等多个关键领域开拓蓝海，取得长足发展。今年前三季度，公司营业收入为10.33亿元，同比增长63.24%，归母净利润1.
“充分利用我国现有核酸检测能力及服务能力，全面推进 HPV 核酸检测、POCT等高效的筛查技术应用于宫颈癌防控，以提升宫颈癌综合防控能力建设。”3月6日，全国人大代表、圣湘生物董事长戴立忠接受《中国经济周刊》采访时表示。
来源：【华声在线】不知道大家有没有发现，有的人和别人生同样的病，吃同样的药，好的就是没别人快。对此，圣湘生物科技股份有限公司战略发展部总监张可亚博士解释道，这是因为每个人的基因不同，有效的用药方案也大不相同，如果在治病过程中用上基因检测技术，患者一次用对药的概率将大幅提升。
坚持“创新+服务”双轮驱动，强化平台化、国际化战略路线，圣湘生物持续增强竞争优势，盈利能力大幅提升。8月18日晚，圣湘生物披露2024年度半年报，报告期内，公司实现营业收入7.17亿，同比增长67.63%；归母净利润1.57亿，同比增70.93%；扣非净利润1.
