据圣湘生物官微10月30日消息,近日,国家药监局官网发布医疗器械批准证明文件,圣湘生物全自动核酸检测分析系统(iPonatic S-Q36A)通过国家药品监督管理局审核,获批上市。这是圣湘生物在分子POCT领域助力感染性病原体现场即时快速检测的又一产品。
e公司讯,圣湘生物(688289)9月25日晚间公告,公司的产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)于近日收到由国家药品监督管理局颁发的《医疗器械变更注册(备案)文件》,已正式获批增加宫颈癌初筛、宫颈癌联合筛查及ASCUS人群分流预期用途。
圣湘生物(688289)于7月26日发布晚间公告称,公司的产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(英文名称:Human Papillomavirus DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing))于近期获得欧盟 CE I
圣湘生物7月26日公告, 公司的产品人乳头瘤病毒核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)(英文名称:Human Papillomavirus DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing))于近期获得欧盟CEIVDR认证。
积极加码生态圈建设,创新驱动战略成效凸显,圣湘生物三季度扣非净利增超六倍。10月23日晚,圣湘生物披露2024年度三季报,呼吸道、妇幼、血源、测序及免疫等多个关键领域开拓蓝海,取得长足发展。今年前三季度,公司营业收入为10.33亿元,同比增长63.24%,归母净利润1.
“充分利用我国现有核酸检测能力及服务能力,全面推进 HPV 核酸检测、POCT等高效的筛查技术应用于宫颈癌防控,以提升宫颈癌综合防控能力建设。”3月6日,全国人大代表、圣湘生物董事长戴立忠接受《中国经济周刊》采访时表示。
来源:【华声在线】不知道大家有没有发现,有的人和别人生同样的病,吃同样的药,好的就是没别人快。对此,圣湘生物科技股份有限公司战略发展部总监张可亚博士解释道,这是因为每个人的基因不同,有效的用药方案也大不相同,如果在治病过程中用上基因检测技术,患者一次用对药的概率将大幅提升。
坚持“创新+服务”双轮驱动,强化平台化、国际化战略路线,圣湘生物持续增强竞争优势,盈利能力大幅提升。8月18日晚,圣湘生物披露2024年度半年报,报告期内,公司实现营业收入7.17亿,同比增长67.63%;归母净利润1.57亿,同比增70.93%;扣非净利润1.