近年来，随着中国肿瘤诊疗事业的迅猛发展，越来越多的国产自主研发肺癌靶向、免疫药物相继问世，造福全球患者。由上海市胸科医院肿瘤科主任陆舜领衔的团队相继完成了多项肺癌靶向、免疫药物临床研究，获得突破性成果。
肺癌是全球发病率与死亡率居高不下的恶性肿瘤，靶向治疗成为肺癌精准医学时代的关键利器。奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼均为针对肺癌驱动基因表皮生长因子受体（EGFR）突变的靶向药，但各有特点，了解它们的区别对临床用药及患者预后意义重大。一、药物基本信息1.
相比第一/二代EGFR TKI，第三代EGFR TKI阿美替尼、伏美替尼、奥希替尼可以克服一/二代EGFR TKI带来T790M耐药突变，给患者带来更长的无进展生存期和生存获益，在一线治疗中也取得非常好的效果，但是选择哪种药物困扰着患者和患者家属，，本文就阿美替尼、伏美替尼、和奥希替尼药物的一线治疗的临床研究从设计、结果及安全性进行简要分析，以期给大家带来参考。
记者3月13日从翰森制药获悉，其自主研发的I类新药甲磺酸阿美替尼片（阿美乐）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗于含铂根治性放化疗后未出现疾病进展的不可切除的局部晚期（Ⅲ期）表皮生长因子受体（EGFR）外显子19缺失或外显子21（L858R）突变的非小细胞肺癌（NSC
基于此，EGFR- TKI应运而生，使得晚期NSCLC的治疗方式发生了重大变革。FLAURA是一项随机、双盲、III期的临床研究，比较了第三代EGFR- TKI药物奥希替尼和第一代EGFR- TKI在既往未经治疗EGFR突变阳性晚期NSCLC患者中的疗效和安全性。
