每经AI快讯，3月21日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类创新药硫酸艾玛昔替尼片（SHR0302片）上市，适应症为用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。
新京报讯（记者王卡拉）5月16日晚间，恒瑞医药发布公告，具有自主知识产权的GLP-1（胰高血糖素样肽-1）类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利将有偿许可给美国Hercules公司。
时下，国产创新药的海外BD业务显著加速。5月16日，恒瑞医药宣布，将公司具有自主知识产权的GLP-1类创新药HRS-7535、HRS9531、HRS-4729在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国Hercules公司。
近日，恒瑞医药收到国家药品监督管理局签发的《药品注册证书》，批准公司1类创新药、我国自主研发的高选择性JAK1抑制剂硫酸艾玛昔替尼片（商品名：艾速达®）上市，适应症为：用于对一种或多种TNF抑制剂疗效不佳或不耐受的活动性强直性脊柱炎（AS）成人患者。
证券时报e公司讯，1月17日，恒瑞医药1类创新药、全球首个超长效PCSK9单抗瑞卡西单抗（商品名：艾心安®）首批发货仪式在广州知识城产业化基地正式举行。这标志着该产品正式投入临床使用，将为高胆固醇血症和混合型高脂血症患者带来新的治疗选择。
每经AI快讯，4月8日，恒瑞医药(600276.SH)公告称，公司子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品注册证书》，批准公司自主研发的1类创新药夫那奇珠单抗注射液新增适应症，用于常规治疗疗效欠佳的活动性强直性脊柱炎的成人患者。
新京报讯（记者王卡拉）4月24日晚，恒瑞医药发布今年一季度报告，报告期内公司业绩继续稳健增长，实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%；归属于上市公司股东的净利润18.74亿元，同比增长36.90%；归属于上市公司股东的扣非净利润18.63亿元，同比增长29.35%。
精彩内容近日，成都市第七人民医院公告称，经审核，将引进9款新药（均为独家品种）以满足临床科室诊疗需求，“中化生”领域均有涉及。其中，不乏艾瑞昔布片等2023年在中国公立医疗机构终端销售额超9亿元的明星药，以及注射用磷丙泊酚二钠等2024上半年销售额增速达三位数的潜力品种。
