每经AI快讯，8月22日，华纳药厂公告，公司控股子公司致根医药收到国家药品监督管理局核准签发的关于ZG-002片的《药物临床试验批准通知书》。ZG-002是致根医药自主开发的新型抗自身免疫性疾病的1类新药，目前拟用于治疗中重度斑块状银屑病。
3月10日，华东医药宣布，公司全资子公司杭州中美华东制药有限公司（以下简称“中美华东”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《受理通知书》，中美华东申报的索米妥昔单抗注射液（爱拉赫®/ELAHERE®）由附条件批准转为常规批准的补充申请获得受理。
证券日报网讯 12月23日晚间，华纳药厂发布公告称，公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的地夸磷索钠、重酒石酸间羟胺《化学原料药上市申请批准通知书》（通知书编号：2024YS01332、2024YS01338），并在国家药品监督管理局药品审评中心
每经AI快讯，新诺威公告，公司的控股子公司石药集团巨石生物制药有限公司所开发恩朗苏拜单抗注射液（商品名：恩舒幸®）的上市申请近日获得国家药监局附条件批准。该产品此次获批的适应症是用于治疗既往接受含铂化疗治疗失败的PD-L1表达阳性（CPS≥1）的复发或转移性宫颈癌患者。
证券代码：688799 证券简称：华纳药厂 公告编号：2025-010本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
证券代码：688799 证券简称：华纳药厂 公告编号：2025-017本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
北京商报讯（记者 丁宁）3月16日晚间，华纳药厂（688799）发布公告称，公司全资子公司湖南华纳大药厂手性药物有限公司收到国家药品监督管理局签发的富马酸伏诺拉生《化学原料药上市申请批准通知书》，并在国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原料药、药用辅料和药包材登记信息公示”
