每经AI快讯，7月17日，罗欣药业公告，下属控股子公司罗欣安若维他药业（成都）有限公司于2023年8月3日-11日期间接受了美国食品药品监督管理局（FDA）的CGMP现场检查，近日收到了美国FDA签发的现场检查报告，确认本次检查已完成并通过现场检查。
罗欣药业7月17日公告，公司下属控股子公司罗欣安若维他药业（成都）有限公司（以下简称“罗欣安若维他”）于2023年8月3日-11日期间接受了美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的CGMP现场检查。
2025年江苏省重大项目名单序号项目名称第一部分实施项目（500个）一重大产业（358个）（一）战略性新兴产业（188个）Ⅰ新一代信息技术（46个）1南京菲尼克斯精益电子连接器2南京睿华车载显示盖板及模组3南京华天集成电路先进封测4南京芯德科技封装产线升级5南京伟测集成电路晶圆及
新京报贝壳财经讯 3月14日，罗欣药业发布公告表示，公司下属子公司罗欣安若维他药业（成都）有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸左沙丁胺醇雾化吸入溶液《药品注册证书》。左沙丁胺醇为β2-肾上腺素受体激动剂，可舒张从气管到终末细支气管的所有气道平滑肌。
全力筑牢药品安全防线江苏泰州市药品检验院匠心助企出实招见实效□ 姜 玮 张吉祥新年伊始，江苏省泰州市药品检验院用心开展“你点我办、你送我检、你评我改”“千企服务”活动，全力服务中小微企业，打出专属客服、主动进位、精准施“测”等一系列“组合拳”，有效解决企业在发展过程中的困难及需求
根据公司招股说明书，2018 年度、2019 年度、2020 年度公司营业收入分别为 4.81 亿元、4.47 亿元和 3.84 亿元，净利润分别 为 1.46 亿元、1.39 亿元和 1.10 亿元。
在江苏泰州，近日随着货值近十亿元的货物装箱发往欧洲，安若维他药业泰州有限公司厂房内爆发出一阵欢呼声。“本以为这次出口药品需要经历‘重重难关’，起码花费数月。没想到，市场监管局主动服务，帮我们一路‘开绿灯’，只用了5天！”安若维他药业泰州有限公司负责人毛纪根说。
近日，中华医学会主办的消化专业医学期刊《中华消化杂志》发布了《消化性溃疡诊断与治疗共识意见（2022年，上海）》（简称《共识》），将钾离子竞争性酸阻滞剂（P-CAB）替戈拉生片推荐用于多种场景下的消化性溃疡（PU）用药，这既充分肯定了替戈拉生片在抑酸治疗中的临床价值，也为这一国产
罗欣药业（002793.SZ）7月17日晚发布公告称，公司下属控股子公司罗欣安若维他药业（成都）有限公司（下称“罗欣安若维他”）于2023年8月3日—11日期间接受了美国食品药品监督管理局（下称“FDA”）的CGMP现场检查。
