这是中国首款获批上市的CAR-T细胞治疗产品。此次获批是基于复星凯特在中国开展的一项单臂、开放性、多中心桥接临床试验结果，本品的有效性和安全性在接受其治疗后的难治性侵袭性弥漫大B细胞淋巴瘤中国患者中得以验证。
上海复星医药（集团）股份有限公司宣布，合营公司复星凯特生物科技有限公司（“复星凯特”）的阿基仑赛注射液（商品名：奕凯达）用于治疗一线免疫化疗无效或在一线免疫化疗后12个月内复发的成人大B细胞淋巴瘤（r/r LBCL）的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局附条件批准。
本报记者 徐一鸣 见习记者 金婉霞4月24日，《证券日报》记者从复星凯特获悉，其CAR-T产品奕凯达（阿基仑赛注射液）再次被纳入了2024年版的沪惠保，且奕凯达新获批上市的适应症也一并被纳入了保障范围。至此，奕凯达已连续三年被纳入了沪惠保。
本报记者 陈婷 曹学平 深圳报道价格高昂，一直是细胞免疫疗法CAR-T身上最显眼的标签。市场数据显示，当前国内获批上市的CAR-T产品中，最低定价为99.9万元/针。难以坐上医保谈判桌的高值药品如何扩大可及性？
近日，复星凯特母公司复星医药宣布，拟现金出资2700万美元受让Kite Pharma持有的复星凯特50%股权，这也意味着复星医药将持有复星凯特100%的股权。复星凯特成立于2017年，是复星医药与美国Kite Pharma(吉利德科学旗下公司)的合营企业。
每经记者：金喆 每经编辑：陈俊杰一周前，复星医药（SH600196，股价22.33元，市值596.7亿元）披露公告，控股子公司复星医药产业拟现金出资2700万美元受让美国Kite Pharma（吉利德科学公司旗下公司）持有的复星凯特50%的股权。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道近日，复星医药（股票代码：600196.SH；02196.HK）宣布，其控股子公司复星医药产业计划以现金出资2,700万美元，收购Kite Pharma所持有的复星凯特50%的股权。
