新京报讯（记者刘旭）4月24日，复星医药发布公告宣布，控股子公司沈阳红旗制药有限公司自主研发的环丝氨酸胶囊获国家药品监督管理局批准上市，用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核（包括肾结核）治疗。
一款抗结核新药即将在国内上市，我国有望在2025年左右推广世界卫生组织推荐的6个月全口服耐药/耐多药结核短期治疗方案。该治疗方案将耐药结核治疗有效率从过去的51％左右提升至90％以上，长期以来耐药结核患者"一天吃30多粒药""依从性差"的局面将被打破。
极目新闻通讯员 王敏 张全录“确诊耐多药结核时，感觉天都塌了。没想到在武汉市肺科医院，我成为全省第一个用上新药普托马尼的患者，18个月的疗程缩短到6个月，可以让我早日回归校园了。”3月17日，半个世纪来，第三款引入中国的耐药结核新药，在中部地区开出首张处方单，患者小李成为第一人。
扬子晚报网讯（通讯员 朱诺 记者 吕彦霖）近期，南京市第二医院结核科曾谊教授团队率先开展全国首例免费BPaL方案治疗耐多药肺结核的临床应用，缩短治疗周期、减少经济花费，为患者提供了更高效、更经济的治疗选择，对提高我国耐药结核病整体治疗水平，加速控制耐药结核病流行具有里程碑式的意义
记者获悉，第二款国产抗结核新药在京汉蓉三地同时进入二期临床。在武汉，武汉市肺科医院承担二期临床试验任务。结核病尤其是耐药结核病，一直存在用药选择少的问题，这直接影响着结核病患者，尤其是耐药结核病患者的治疗效果，制约着我国终结结核流行的进程。
来源：【人民日报健康客户端】3月24日是世界结核病防治日。世界卫生组织（WHO）提出2035年终止结核病的目标，中国是结核病重负担国家之一，而耐药结核病是全球因抗生素耐药所致死亡的主要原因。“贝达喹啉是近50年以来第一个上市的抗结核新药。
每经记者：林姿辰 每经编辑：张海妮3月24日是第30个世界防治结核病日。作为全球死亡人数位居首位的传染病，结核病可预防、可治愈，但当患者对一种或多种抗结核药物产生耐药性后，治愈率会大幅下降，耐药结核病也因此被称为“会传染的癌症”。
结核病是一种可预防、可治疗、可治愈的传染病。在中国，结核病处于中低流行状态，年发病率不到全球一半。和2015年相比，2023年我国新发患者耐药率下降了49%。然而，我国每年新发耐药患者仍有2.9万例，位居全球第四位，复发耐药患者占比（19％）高于全球平均水平（16％）。
日前，百洋医药（301015.SZ）旗下百洋制药收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，百洋制药与中国医学科学院药物研究所（简称“医科院药物所”）合作的抗耐药结核1类新药NTB-3119M正式获得临床试验许可。
科技日报记者 陈曦记者7月8日从南开大学获悉，该校生命科学学院教授贡红日、中国科学院院士饶子和与合作者经过多年研究，首次解释了抗结核药物贝达喹啉及其衍生药物对结核分枝杆菌和人源ATP合成酶的作用机制，这对于开发新一代高选择性的抗结核药物具有重要指导意义。
中新社天津7月8日电 (孙玲玲 刘峰奇)记者8日从南开大学举办的发布会获悉，南开大学生命科学学院教授贡红日和中国科学院院士饶子和团队研究揭示了治疗耐药结核病药物贝达喹啉(BDQ)及其衍生物TBAJ-587抑制结核分枝杆菌ATP合成酶的分子机理，同时揭示了它们与人源ATP合成酶之间
不到5秒，我国自主研发的抗结核mRNA疫苗注入了北京胸科医院副院长李亮的胳膊。3月24日是世界防治结核病日。这天11时30分发生的这一幕，注定要写入我国防控结核病工作的历史。这款疫苗刚刚完成了动物实验，并没有正式上市。
7月20日，杨森中国宣布，旗下创新药物富马酸贝达喹啉片（商品名：斯耐瑞）获得国家药品监督管理局批准，作为联合治疗的一部分，用于12岁至＜18岁、体重≥30kg的青少年耐多药肺结核治疗。富马酸贝达喹啉片是一种具有全新作用机制的新型结核病药物。
每经AI快讯，复星医药4月24日晚间公告，公司控股子公司沈阳红旗制药自主研发的环丝氨酸胶囊用于对该药敏感的结核菌引起的且经一线抗结核药（如链霉素、异烟肼、利福平和乙胺丁醇）治疗效果不佳的活动性肺结核和肺外结核（包括肾结核）治疗的上市注册申请近日获国家药监局批准。
不到5秒，我国自主研发的抗结核mRNA疫苗注入了李亮的胳膊。今天，3月24日，是世界防治结核病日，上午11:30发生的这一幕，注定要写入我国防控结核病工作的历史。这个疫苗并没有正式上市，只是刚刚完成了动物实验。
