近日，Nature 发表了一篇题为:How to protect the first ‘CRISPR babies’ prompts ethical debate 的文章，讨论了对第一个“基因编辑婴儿”的保护所引发的伦理争议。
【定制基因编辑疗法治愈罕见遗传病患儿】财联社5月16日电，美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队利用定制的CRISPR基因编辑疗法，成功治愈了一名患有罕见遗传病的儿童。这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上，并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。
超材料是本世纪初开始被业界关注的一种人工制造复合材料，超材料技术有材料“基因编辑技术”之称。作为一个年轻学科，超材料与同样新兴的人工智能技术擦出了“火花”。5月16日，在中国材料研究学会超材料分会主办、光启技术承办的全国超材料大会上，用AI设计超材料成为热点话题之一。
新华社 美国男婴KJ·马尔登患有因基因变异导致的罕见病，自今年2月以来接受了据称为世界首例的定制基因编辑疗法，目前效果良好。美国《新英格兰医学杂志》15日刊发研究报告介绍马尔登的治疗情况，称这一病例为其他罕见病寻求基因疗法带来希望。
科技日报美国明尼苏达大学科研团队在最新一期《柳叶刀·肿瘤学》杂志发表论文称，全球首例运用CRISPR/Cas9基因编辑技术治疗晚期胃肠道癌的人体临床试验取得阶段性成功，证实了该疗法的安全性和潜在疗效。胃肠道癌作为最常见的恶性肿瘤之一，涵盖胃癌、结直肠癌等多种高发癌症类型。
中国科学院院士、上海交通大学医学院附属国际和平妇幼保健医院的院长黄荷凤，从事着与万千家庭收获健康新生儿有关的生殖医学领域，她所研究的第三代试管婴儿技术，可以通过胚胎植入前的筛查，检测出含致病基因的胚胎，从而筛选出健康胚胎进行移植，这样就能从源头阻断致病基因的遗传，避免家庭承受出生缺陷带来的痛苦。
这项研究成果已发表在《新英格兰医学杂志》上，并在美国基因与细胞治疗学会年会上进行了报告。该疗法由2020年诺奖得主Emmanuelle Charpentier和Jennifer Doudna在2012年一篇论文中提出。
每经AI快讯，CRISPR基因编辑取得突破性进展，首次有研究团队在短短六个月内开发出“为一人定制”的CRISPR体内治疗药物。日前，美国费城儿童医院与宾夕法尼亚大学医学团队将定制的CRISPR基因编辑疗法，成功应用在一名患有罕见遗传病的儿童（9.
综合中国媒体报导，2018年11月，贺建奎在香港出席“人类基因编辑国际峰会”期间，声称“已利用基因编辑技术订制出世界首例对爱滋病免疫的基因编辑宝宝”，并证实“已有一对能抵抗爱滋病毒的双胞胎女婴降生于世”…
榆中县是兰州百合的主产区之一，种植历史可追溯至400年前，如今全县13个乡镇均有分布。2024年，全县种植面积达9.1万亩，年产量3.8万吨，产值突破5.1亿元。从田间到餐桌，榆中百合既是百姓餐桌上的滋补佳品，更是承载地域文化的“金名片”，如今，这里种植的9.
药明康德官微发文称，一项突破性的研究成果刊登于《新英格兰医学杂志》上：首次有研究团队在短短六个月内开发出了一种个体化CRISPR基因编辑疗法，并成功应用于一名患有罕见遗传病的婴儿患者。这一事件标志着人类首次真正实现了为单个病患量身定制的基因编辑治疗。
来源：科技日报 【今日视点】被誉为“科学界奥斯卡奖”的“科学突破奖”2025年度获奖名单4月5日在美国洛杉矶揭晓，多位在基因编辑、人类疾病、宇宙基本粒子及基本数学原理研究方面取得突破性成果的科学家受到表彰。
