本次会议由北京协和医院赵岩教授、张奉春教授担任大会主席，与会专家围绕靶向B细胞通路疗法在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征等疾病中的前沿进展进行了深入分享，以期帮助风湿免疫疾病患者得到更为有效、规范、安全的治疗。
结合SLE生物制剂应用最新专家共识，看泰它西普应用前景与临床价值。系统性红斑狼疮（SLE）是一种复杂且严重的自身免疫性疾病，可累及多系统、多脏器，病情常反复波动，是风湿免疫疾病领域中长期以来备受关注的重点疾病。
凭借独树一帜的双靶点作用机制，泰它西普在RA研究中取得了积极结果。类风湿关节炎（RA）是常见的风湿免疫疾病之一，可导致关节结构持续破坏，引发关节畸形和功能丧失，规范且有效的治疗对延缓病情进展、降低致残率和改善生活质量极为关键。
BLyS/APRIL双靶点生物制剂泰它西普亮相多个国际大会！IgA肾病作为我国最常见的原发性肾小球疾病，约占全部肾活检病例的54.3%[1]，也是导致终末期肾病（ESRD）的主要原因之一，大约20%-40%的IgA肾病患者会在诊断后10-20年内进展至ESRD[2]。
8月5日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布，由公司自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普（RC18，商品名：泰爱®）用于治疗全身型重症肌无力（gMG）的全球多中心Ⅲ期临床研究，近日顺利实现美国首例患者入组。
荣昌生物的泰它西普，在重症肌无力（MG）领域打出了Best-in-Class的王炸数据。4月9日，荣昌生物的泰它西普中国Ⅲ期临床研究数据在美国神经病学学会（AAN）以“最新突破性进展”口头报告形式亮相，数据显示：在接受泰它西普治疗24周后，98.
胶东在线7月23日讯7月23日，荣昌生物制药（烟台）股份有限公司（688331.SH/09995.HK）宣布：泰它西普注射液治疗原发性膜性肾病成人患者的临床研究，获得国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）临床试验默示许可。
8月13日，荣昌生物（688331.SH，09995.HK）公告，其自主研发的BLyS/APRIL双靶点融合蛋白创新药泰它西普用于治疗全身型重症肌无力的Ⅲ期临床研究，达到方案设计的临床试验主要研究终点。
编者按过去几十年，肾小球肾炎的治疗主要以支持治疗、糖皮质激素及/或免疫抑制剂治疗为主，然而虽患者整体预后改善有限，但并发症较多。近年来，临床研发出许多特异性靶向药物使肾小球肾炎的治疗有了突飞猛进的进展，有望大大减少肾小球肾炎发生肾衰竭的风险。
