女生们喜欢的“尖下巴”，竟然有可能是病相！近日，福建医科大学孟超肝胆医院非病毒肝病区医生从患者的漂亮“尖下巴”找到线索，最终查出大学生小娟（化名）患有罕见病。第一次就诊孟超肝胆医院时，18岁的大学生小娟（化名）带了厚厚的一叠资料。
天哪！光凭看我们的外貌就能看出我们身体有什么疾病？李女士在短视频平台发了记录自己日常的视频，结果在评论区有这样一条评论引起了李女士的注意。“博主脸色太黄了，眼白也发黄，可能是肝胆有问题，建议博主赶紧去医院检查检查。
唐氏综合征是一种先天的胎儿畸形，又叫先天愚型、21-三体综合征，是由于染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的一种疾病。患儿存在严重的面容缺陷和不可逆的智力障碍，因此每对夫妇都有孕育唐氏儿的可能，适龄孕妇也应常规接受唐氏筛查。
头围大，额头突出，头型怪异，面部红斑，眼睛巩膜蓝染，伴有眼球震颤，背部多发蒙古斑，且智力有缺陷。近日，澎湃新闻（www.thepaper.cn）记者在上海交通大学医学院附属新华医院小儿神经外科的病房里，见到了这名从广东湛江来到上海治疗的小患者辛辛（化名）。
来源：【华声在线】华声在线7月10日讯（全媒体记者 王铭俊 通讯员 蓝立华）“家里祖祖辈辈也没有遗传病，为什么孩子得了遗传病？”“明明第一个孩子很健康，为什么医生怀疑二胎有遗传病？”“孩子出生以来一直好好的，为什么突然说有遗传病？
来自郴州3岁8个月的小男孩元元（化名），因为至今还不会说话，被妈妈带到湖南省儿童医院检查，医生了解后得知元元还有哥哥和姐姐，姐姐还比较正常，但9岁的哥哥目前也仅会叫妈妈，认知和表达都很差，且兄弟俩脾气比较急躁，喜欢重复刻板动作，常常沉浸在自己的世界，无法像同龄孩子一样与他人进行正
唐氏综合征又叫Down综合征，是迄今为止最常见、认识最深的染色体病，也是常见的导致轻度至中度智力障碍的遗传性疾病。发病率在活产新生儿中为1/600-800.该病在1866年由John Langdon Down首先临床报道。
极目新闻记者 刘迅通讯员 薛源10岁女童两年不长个子，生长减慢，到医院检查，发现问题出在甲状腺上，这个重要的内分泌器官不见了踪影！近日，在武汉儿童医院，多科医生联合诊治，找到了“消失”的甲状腺，揪出了不长高的真正原因。经过药物治疗，女童长高有希望。
“医生，我家孩子习惯张嘴睡觉，这是口呼吸吗？”“孩子睡觉时口呼吸，会不会变丑？”“口呼吸要矫正吗？”近期，不少家长带着孩子来到医院咨询口呼吸的有关问题。有些孩子睡觉时会不自觉地张着嘴巴，甚至伴随着轻柔的鼾声进入梦乡。家长在发现孩子张嘴睡觉时，切莫大意。
宝宝的诞生会给一个家庭带来巨大的欢乐和喜悦，但由于各种生理、环境或不良嗜好等因素，都可能导致新生儿出生缺陷的发生。当得知孩子有先天性疾病的情况，很多父母会反复问自己一个问题“为什么”？为什么偏偏是我家的孩子。问：“甲低”是什么病？
每年4月的第二个星期六是“全国爱鼻日”，2023年的主题是“气道健康，从鼻开始”。如今，儿童鼻腔健康越来越受到关注，孩子出现晚上睡觉打呼、有时张口的情况，是腺样体肥大吗？如果不进行手术切除，孩子会龅牙变丑，甚至变笨？
