11月16日，2024中国医药工业发展大会与上海国际生物医药产业周在张江科学会堂共同启幕。作为大会的重要组成部分，“医药工业全球合作典型案例”系统性地呈现我国医药工业的发展现状和变化。近五年来，全国医药工业持续高质量发展，年均营收稳步增长，研发管线持续增多。
近日在上海举行的2024中国医药工业发展大会上，我国创新药成果对外授权（License out）总金额显著增长这一趋势，引起了业内人士关注。大会上发布的数据显示：2021年和2022年，我国创新药对外授权总金额分别为138.5亿美元和277.1亿美元。
在新型抗体-药物偶联物（ADC）领域，中国的研发实力正在得到国际市场越来越多的认可。有数据表明，中国ADC的研发活动占据全球超过一半。去年以来，以科伦博泰（6990.HK）、百利天恒（688506.SH）为代表的创新药企引领了中国ADC药物研发领域的发展势头。
《科创板日报》3月27日讯今日，二级市场上创新药概念股迎来一波大涨。截至收盘，恒生创新药指数涨超5%，信达生物、三生制药、科伦博泰等均拉涨超两位数。A股方面，奥赛康、康弘药业涨停，迈威生物、益方生物等亦纷纷上涨。消息面上，近期国产创新药频频放出对外授权交易公告。
日前，恒瑞医药公告称，公司与美国医药巨头默沙东（MSD）达成协议，将恒瑞医药的脂蛋白（a）[Lp（a）]口服小分子项目（包括名为HRS-5346的先导化合物）有偿许可给默沙东，默沙东将获得HRS-5346在大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利。
中国创新药海外授权再创新高。 数据显示，2024年其交易金额超过404亿美元，而上年同期仅为261.87亿美元。但这一蓬勃增长的交易态势却引发一些担忧：有观点认为，其间可能有创新药企迫于融资压力“贱卖”在研管线产品，相当于“卖青苗”，不利于中国创新药企的长远健康发展。
近日，翰森制药宣布，公司授予Regeneron Pharmaceuticals,Inc.（Regeneron）在研GLP-1/GIP双受体激动剂HS-20094海外独占许可。值得关注的是，近期，国产创新药在出海方面捷报不断。
12月6日，国家卫生健康委召开新闻发布会，介绍医药领域科技创新有关情况。目前越来越多的国内医药企业参与到国际市场竞争中，创新型医药企业在“走出去”方面采取了哪些策略与举措？会上，江苏恒瑞医药股份有限公司总经理戴洪斌回答了红星新闻记者的上述提问。
4月24日晚，恒瑞医药公布截至2025年3月31日的经营业绩。今年一季度，恒瑞医药实现营业收入72.06亿元，同比增长20.14%，归属于上市公司股东的净利润18.74亿元，同比增长36.90%，归属于上市公司股东的扣非净利润18.63亿元，同比增长29.35%。
本报讯 （记者毛艺融）5月20日，科创板创新药企业三生国健药业（上海）股份有限公司（以下简称“三生国健”）宣布，公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司共同授予辉瑞PD-1/VEGF双特异性抗体SSGJ-707在全球（不包括中国内地）的独家开发、生产、商业化权利。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 无论是被动地配合上下游供应链的要求，还是主动地进行前瞻性的市场布局，中国企业“出海”已是大势所趋。2025年，中国创新药对外授权（BD）交易延续2024年火热态势。
12月29日晚间，恒瑞医药(600276)宣布，将公司自主研发的Delta样配体3(DLL3) ADC创新药SHR-4849在除大中华区以外的全球范围内开发、生产和商业化的独家权利有偿许可给美国IDEAYA Biosciences公司。
据中国经济网近期，创新药出海事件频现，出海形式多样，包括新药在海外获批上市、在研产品获得海外授权、达成研发合作等。专家表示，中国医药企业创新实力持续增强，已得到海外市场的高度认可，创新药企业出海呈现百花齐放的态势。
5月20日早间，三生国健公告称，公司及关联方三生制药和沈阳三生制药有限责任公司，共同授予辉瑞在许可区域（即除中国以外的其他国家和地区）及领域（即人类和兽医用途的所有治疗、诊断及预防适应症）独家开发、生产和商业化许可产品707项目（即同时靶向PD-1和VEGF的双特异性抗体产品，简
