4月26日，诺华的创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。据悉，该药是全球同类首创的特异性补体B因子口服抑制剂，也是成人PNH治疗的首个口服单药疗法。
11月28日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2024年)》公布，诺华在血液病治疗领域的创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）纳入，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者；捷恪卫（磷酸芦可替尼片）新增“用于治疗对糖皮质激素或其他
日前，诺华旗下创新药飞赫达®（盐酸伊普可泮胶囊）在京东健康线上首发。该药可用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。此次线上首发，标志着国内阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者可更便捷地获取到这一全球领先的治疗药物，大大改善生存质量。
越来越多的罕见病在国内有了新的治疗选择。近日，国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准上海复星医药产业发展有限公司申报的1类创新药芦沃美替尼片（商品名：复迈宁）。这是上海今年第6款、浦东今年第5款获批上市的国产1类创新药，也是近期浦东药企又一款获批上市的罕见病用药。
当地时间3月20日，诺华宣布，其口服药物飞赫达Fabhalta®（盐酸伊普可泮胶囊，iptacopan）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，用于治疗成人C3肾小球病（C3G）以减少蛋白尿，成为该疾病首个且唯一获批的疗法。
“之前最严重时每月都要住院治疗，借钱看病成了生活常态。”阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）患者小兰的经历，是深圳正进一步提高医疗保障能力的真实写照。今年以来，新版国家医保药品目录共新增91种药品，涉及慢性病用药、罕见病用药等，深圳全部率先落地执行。
中新网广州7月3日电(记者 蔡敏婕)阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)创新口服单药疗法盐酸伊普可泮胶囊近日在南方医科大学珠江医院开出广东省首张处方，标志着这款控制血管内外溶血的创新口服治疗药物在珠三角地区实现供药。来自广州的PNH患者李先生(化名)已用上盐酸伊普可泮胶囊。
近日，阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）创新口服单药疗法飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）在复旦大学附属华山医院开出了上海市首张处方，标志着这款全面控制血管内外溶血的突破性创新口服治疗药物正式在当地实现供药，切实惠及了更多成人PNH患者。
中国商报（记者 马嘉）11月28日，国家医保局公布了2024年医保药品目录调整结果，有91种药品新增进入国家医保药品目录，其中38个是“全球新”的创新药，新增罕见病用药13个。目录调整后，肿瘤、慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到进一步提升。市民路过医保统筹定点药店。
2025年1月1日，新版国家医保目录将正式实施。此次共新增91种药品，其中89种以谈判/竞价方式纳入，另有2种国家集采中选药品直接纳入，同时，调出43种临床已替代或长期未生产供应的药品。肿瘤、慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到进一步提升。
11月28日，2024年医保目录正式公布，新版目录将于2025年1月1日起执行。国家医保局介绍，此次调整，有91种药品新增进入国家医保药品目录，其中89种以谈判或竞价方式纳入，另有2种国家集采中选药品直接纳入。
中新网上海4月27日电 (记者 陈静)记者27日获悉，在美国食品药品监督管理局(FDA)获批仅4个月后，创新药物飞赫达®(盐酸伊普可泮胶囊)在中国成功获批，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症(PNH)成人患者。
11月5日，第七届进博会正式拉开序幕。在前几届进博会上，有很多创新药械产品借助这个平台，从展品走向临床应用。这次进博会，又有一批药械产品首次在中国展出。中国有着庞大的罕见病患者人群，很多罕见病至今无药可用。
近日，浦东跨国企业罗氏制药旗下创新药罗可适®（Ocrevus®，通用名：奥瑞利珠单抗注射液/ocrelizumab injection）获得中国国家药品监督管理局批准，每六个月静脉输注一次给药，用于治疗成人复发型多发性硬化症和成人原发进展型多发性硬化症，中国多发性硬化症患者将有望
