财联社1月2日讯（记者 卢阿峰）今日，礼来中国宣布穆峰达®（替尔泊肽注射液）正式在中国上市，同时覆盖两项适应症，国内GLP-1药物市场正式迎来一位强劲“玩家”。财联社记者注意到，市场对于替尔泊肽的预期非常火热，且普遍关注定价和是否会纳入医保。
全球最主要的两款GLP-1减重药的竞争正在进入白热化。美国当地时间5月11日，礼来在《新英格兰医学杂志》(NEJM)上最新发表了GLP/GLP-1双受体激动剂替尔泊肽与GLP-1单受体激动剂司美格鲁肽的一项“头对头”对照研究的详细结果。数据显示，替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道GLP-1赛道的竞争越来越激烈，巨头之间抢市场的博弈越来越明显。5月11日，礼来公司公布的SURMOUNT-5研究数据犹如重磅炸弹引爆全球减肥药市场——其新型GLP-1/GIP双受体激动剂替尔泊肽，在减重20.2% VS 13.
最近一段时间，我国的减肥界可谓是“热闹非凡”！继2024年6月底，全球知名“网红减重针”---【司美格鲁肽注射液】在我国被正式批准用于体重管理之后。2024年7月19日，国家药品监督管理局官网再次发布重磅消息：另一款名为【替尔泊肽】的药物也被批准用于减重。
2024年5月21日，国家药品监督管理局官方网站显示：一种名为“替尔泊肽注射液”（后面简称为“替尔泊肽”）的新型降糖药被正式批准在我国上市。消息一经公布，就备受大家关注。因为，“替尔泊肽”是目前全球降糖治疗领域唯一一款能够同时激活两种“肠促胰素”受体的降糖药物。
1月2日，礼来中国宣布替尔泊肽注射液（商品名：穆峰达）正式在中国上市，同时覆盖2型糖尿病和减重两项适应症。两项适应症已分别于2024年5月和7月获得国家药品监督管理局批准。第一财经记者了解到，替尔泊肽的上述两项适应症已于上周分别在北京大学人民医院和复旦大学附属中山医院开出首方。
5月12日消息，美国药企礼来发布最新研究结果称，替尔泊肽减重和降低腰围的效果优于司美格鲁肽。礼来公布SURMOUNT-5研究的详细结果显示，在该研究的主要终点中，替尔泊肽与司美格鲁肽相比实现了1.47倍的相对体重减轻。
减肥创新药赛道硝烟再起。近期，《新英格兰医学杂志》公布最新研究显示：替尔泊肽治疗组实现平均减重20.2%，司美格鲁肽治疗组为13.7%；在所有减重和腰围缩减的关键次要终点中，替尔泊肽均优于司美格鲁肽。替尔泊肽与司美格鲁肽之争，堪称减肥药领域的“神仙打架”。
