21世纪经济报道记者武瑛港 实习生孙航星 北京报道8月27日，舒泰神披露半年报，2024年上半年实现总营收1.82亿元，同比增长7.69%；归母净利润亏损342.30万元，上年同期亏损1.53亿元，同比增长97.77%；扣非净利润亏损637.40万元，上年同期亏损1.
北京商报讯（记者 姚倩）2月19日，舒泰神发布公告称，公司实际控制人近日收到中国证券监督管理委员会北京监管局出具的《关于对冯宇霞、周志文采取出具警示函措施的决定》。北京证监局决定对冯宇霞、周志文采取出具警示函的行政监管措施。
8月11日晚，舒泰神披露的公告显示，该公司及全资子公司Staidson Biopharma Inc.取得国家药品监督管理局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验。
舒泰神4月13日公告，公司近日收到北京市药品监督管理局颁发的《药品GMP符合性检查结果通知书》。检查范围包括口服溶液剂（口服溶液车间、口服溶液剂生产线），品种为复方聚乙二醇（3350）电解质口服溶液（25ml/袋；国药准字：H20223679）。
8月11日晚，舒泰神发布公告宣布，其与全资子公司Staidson BiopharmaInc.取得国家药监局签发的STSA-1002注射液和STSA-1005注射液联合治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展用于针对治疗重型、危重型新型冠状病毒肺炎的临床试验。
【舒泰神：STSA-1301皮下注射液取得新药临床试验通知书】财联社10月30日电，舒泰神公告，公司收到了国家药品监督管理局签发的STSA-1301皮下注射液用于治疗原发性免疫性血小板减少症的《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展原发性免疫性血小板减少症的临床试验。
舒泰神（300204）于7月20日发布公告称，近日，舒泰神（北京）生物制药股份有限公司（以下简称“舒泰神”或“公司”）收到了国家药品监督管理局签发的 STSA-1201 皮下注射液用于治疗哮喘适应症的《药物临床试验批准通知书》（通知书编号：2023LP01434），同意本品开展用
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这里是《21健讯Daily》，欢迎与21世纪经济报道新健康团队共同关注医药健康行业最新事件！政策动向市场监管总局公布十起违法广告典型案例，多起涉及医药领域6月3日，市场监管总局公布十起违法广告典型案例，多起涉及医疗、药品、医疗器械违法广告。
