新京报讯(记者张兆慧)12月28日,华北制药发布公告,下属全资子公司金坦公司的长效重组人促红素注射液(0.5ml:20μg,0.5ml:30μg等六个规格)收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。
流行病学研究显示,截至2022年底我国大陆尿毒症透析患者已突破100万。心力衰竭是尿毒症透析患者最常见的并发症之一。心力衰竭是多种原因导致心脏功能障碍的一组疾病。尿毒症透析患者一旦合并心力衰竭,生存率明显下降。所以,我们一定要给予高度重视,做好防治工作。什么是心衰?
2023 年1 月 18日,国家医保局提前公布了 2022 年医保目录调整结果,批准了达依泊汀α 注射液进入国家医保乙类目录,用于治疗接受血液透析治疗的慢性肾病患者肾性贫血,成为目前国家基本医保药品目录内的首个长效 ESA 药物。