再鼎医药官微消息，1月18日，再鼎医药合作伙伴argenx公司宣布日本厚生劳动省已经批准艾加莫德皮下注射剂型（日本商品名：VYVDURA®）用于皮下注射治疗对类固醇或非类固醇免疫抑制剂（ISTs）没有充分应答的全身型重症肌无力（gMG）成人患者。
中新网上海1月2日电 (记者 陈静)随着中国重症肌无力诊疗步入循证治疗和生物靶向治疗时代，进一步优化药物治疗策略，实现安全、有效、精准化治疗成为临床治疗的重要议题。记者2日获悉，罕见病新药——艾加莫德在上海医疗机构陆续开出首张医保处方，切实为全身型重症肌无力患者减负。
新京报讯（记者王卡拉）7月16日，再鼎医药和argenx宣布，艾加莫德皮下注射制剂获国家药监局批准上市，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体抗体阳性的成人全身型重症肌无力(gMG)患者。这也是国内首个获批治疗全身型重症肌无力的皮下注射制剂。
苏州生物医药产业再传捷报。今天（9月5日），三辆货车从苏州工业园区复兴街88号徐徐驶出。货车上装载的是再鼎医药不久前刚刚获批上市的自身免疫疾病新药——艾加莫德（卫伟迦®）。就在今天，这款药物在全国多地开出了首批处方，多个城市的重症肌无力患者用上了这款药物。
6月30日，苏州生物医药产业园（BioBAY）园内上市企业再鼎医药宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已经批准了同类首创的FcRn拮抗剂卫伟迦™（艾加莫德α注射液）的生物制品上市许可申请，与常规治疗药物联合，用于治疗乙酰胆碱受体（AChR）抗体阳性的成人全身型重症肌无力（gMG）
长沙晚报掌上长沙2月29日讯（全媒体记者 彭放）“艾加莫德纳入医保后，切实帮我们减轻了经济负担，让我们能第一时间用上新药，也能长期用得起了！”今日，在中南大学湘雅医院，19岁的重症肌无力患者小赵（化名）接受了第二个周期的创新药艾加莫德治疗。今日是第17个国际罕见病日。
“有新药用，医保还可以报销，这对于我们患者来说是双重利好。”31岁的何立（化名）是一名病程长达25年的重症肌无力患者。今年4月，在佛山求医的她，病情终于有所好转。重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，症状包括眼睑下垂、复视、四肢无力、吞咽困难、言语不清等。
中新网苏州9月5日电 (记者 钟升)一份蒸蛋、一份水豆腐，一些已泡至软烂的黄豆和菜梗。发布会开始前，每个座位上放置的一套重症肌无力(简称MG)患者长年累月的病号饭，让人们略微“品味”到罹患这种罕见病的个中滋味。重症肌无力创新药艾加莫德(卫伟迦®)上市新闻发布会5日在江苏苏州举行。
中新网广州1月3日电 (记者 蔡敏婕)新版国家医保药品目录1月1日起实施。其中，治疗重症肌无力的创新药艾加莫德被纳入医保，提高药物可及性。广州中医药大学第一附属医院肌病科副主任医师江其龙2日表示，相信未来几年内，我国重症肌无力治疗的标准化规范化将得以进一步提升。
海南日报博鳌5月24日电 （记者陈子仪 特约记者何颖）5月24日，海南日报记者从博鳌乐城国际医疗旅游先行区管理局获悉，得益于乐城“先行先试”政策，截至目前，已有14名重症肌无力患者在乐城接受全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德（Efgartigimod）静脉注射治疗。
“真的是迫不及待，今天是我第二次（周）治疗，没想到这么快就能医保报销了！”有一种“累”叫重症肌无力，55岁的许先生得病已经有大半年时间了，全身无力，连走路、上下楼都非常费力，由于右眼视物也受到影响，正常生活都变得很困难。
每经记者：陈星 每经编辑：张海妮重症肌无力（MG）是一种由抗乙酰胆碱受体（AChR）免疫球蛋白G（IgG）抗体和抗肌肉特异性酪氨酸激酶（Anti-MuSK）IgG等抗体介导的获得性自身免疫性疾病。该疾病导致神经肌肉接头传递受损，表现为骨骼肌收缩无力。
“2007年发病到现在已经有16年时间。”34岁的陈女士是一名重症肌无力患者，她高中时发病，一开始眼皮抬不起来，说话也不清楚，后来就连起床都需要人来帮助，生活完全不能自理。去年7月开始，国内重症肌无力患者迎来转机。“当时上海的医生告诉我有了新药。
国内全身型重症肌无力治疗迎来生物靶向新时代。9月5日，全球首款FcRn拮抗剂艾加莫德（卫伟迦）正式在国内上市，同日，艾加莫德在北京、上海、广东、湖北、河南、江西、河北等全国多个省市开出首批处方。从国内获批到正式惠及患者仅用时67天，创下了国内进口生物制剂从获批到上市的最快记录。
深圳新闻网2023年9月16日讯（深圳商报记者 赵鸿飞）全身型重症肌无力是一种罕见的、慢性自身免疫性疾病，由神经-肌肉接头传递功能障碍引起，病程长、难治愈、易复发。近期，一种创新药在国内上市，为重症肌无力患者带来希望，该药已于9月初在北京首用，深圳也实施了首批用药。
