每经AI快讯，艾力斯(688578)1月17日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，甲磺酸伏美替尼片（以下简称“伏美替尼”）新增适应症的临床研究获得药物临床试验批准。
2022年9月份，55岁的付女士因为背痛近半月去医院骨科检查，骨科医生初步检查后，认为付女士的骨骼没问题，建议让付女士拍个胸部CT看看。付女士拍了胸部CT，第二天结果出来后，医生看了片子怀疑付女士的肺部长了肿瘤，让付女士去胸外科找医生看片。
北京商报讯（记者 丁宁）7月8日晚间，艾力斯（688578）发布公告称，公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，甲磺酸伏美替尼片（以下简称“伏美替尼”）新增适应症的临床研究获得药物临床试验批准。
中证智能财讯 艾力斯（688578）1月8日晚间公告，公司核心产品甲磺酸伏美替尼片近日被国家药监局药品审评中心（药审中心）纳入拟突破性治疗品种公示名单，拟定适应症为适用于具有表皮生长因子受体（EGFR）20 外显子插入突变的局部晚期或转移性非小细胞性肺癌成人患者的一线治疗，公示期
这些说法，是错？是对？要不要听？可能是你的患友，也许是你的亲戚，还可能是你的同事朋友……总之是与你或远或近关系的人，可能好心传递了未必正确的信息。我们对于靶向药的耐药问题，存在一些认识上的误区。只有走出误区，才能更好地用好靶向药，度过5年、10年生存期。
【艾力斯：甲磺酸伏美替尼片相关III期临床试验获批】财联社8月22日电，艾力斯公告，公司近日收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，甲磺酸伏美替尼片(简称“伏美替尼”)适用于具有EGFRPACC突变或EGFRL861Q突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成
相比第一/二代EGFR TKI，第三代EGFR TKI阿美替尼、伏美替尼、奥希替尼可以克服一/二代EGFR TKI带来T790M耐药突变，给患者带来更长的无进展生存期和生存获益，在一线治疗中也取得非常好的效果，但是选择哪种药物困扰着患者和患者家属，，本文就阿美替尼、伏美替尼、和奥希替尼药物的一线治疗的临床研究从设计、结果及安全性进行简要分析，以期给大家带来参考。
肺癌是全球发病率与死亡率居高不下的恶性肿瘤，靶向治疗成为肺癌精准医学时代的关键利器。奥希替尼、阿美替尼、伏美替尼、贝福替尼均为针对肺癌驱动基因表皮生长因子受体（EGFR）突变的靶向药，但各有特点，了解它们的区别对临床用药及患者预后意义重大。一、药物基本信息1.
毕女士的母亲56岁，2022年的11月份，因为高烧不退去做检查，查出左肺中有大小约22mm×21mm的结节，且边界不清呈现毛刺状。当时医生就喊来毕女士，说情况不妙，然后到11月中旬，毕女士的母亲做了各种检查及肺部穿刺活检。
在非小细胞肺癌专场，中山大学肿瘤防治中心张力教授回顾总结了2020-2021中国代表性非小细胞肺癌原创研究，中国医学科学院肿瘤医院王志杰教授，上海市肺科医院任胜祥教授，对原发性非小细胞肺癌诊疗指南2022版更新内容进行讲解。
