据一品红官方消息，2025年6月11日至14日，2025年欧洲风湿病协会联盟（EULAR）大会在西班牙巴塞罗那举行，此次大会聚集了来自全球130余个国家的风湿免疫学精英，分享最新的学术成果和突破性临床数据。
一品红5月21日发布公告，2025年5月19日、2025年5月20日、2025年5月21日连续三个交易日收盘价格涨幅偏离值累计超过30%，根据《深圳证券交易所交易规则》的有关规定，属于股票交易异常波动的情况。 经核实，目前公司生产经营情况正常，内外部经营环境未发生重大变化。
3月6日早间，一品红(300723)通过其官方微信公众号宣布一则消息，公司在研痛风创新药AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2已提前完成全部受试者入组。据介绍，AR882全球关键性Ⅲ期试验REDUCE 2是一项为期12个月的随机、双盲、安慰剂对照关键性研究。
e公司讯，记者从一品红(300723)获悉，公司在研一类创新药AR882治疗原发性痛风伴高尿酸血症的II/III期临床研究完成II期阶段123例受试者的入组工作，提前达成入组目标，标志着产品研发取得了重要的阶段性进展。
中证智能财讯 一品红（300723）8月20日公告，近日，公司参股公司Arthrosi Therapeutics,Inc.收到美国食品药品监督管理局（FDA）的认证函，创新药AR882获得FDA授予的快速通道资格。
e公司讯，一品红(300723)8月19日晚间公告，公司参股公司Arthrosi收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的认证函，创新药AR882获得美国FDA授予的快速通道资格认定，用于治疗临床痛风患者的可见痛风石。
一品红(300723)最新披露的一份投资者关系活动记录显示，公司日前在总部实地接待了包括易方达基金、富国基金、大成基金、鹏华基金、高毅资产等在内的超过100名机构投资者集体调研。在这场调研中，一品红在研创新药AR882成为一众机构投资者关注的焦点。
大会期间，一品红合作在研的全球1类新药AR882临床试验成果重磅亮相。第12个月，AR882 75mg、AR882 50mg+别嘌醇和AR882 75mg+别嘌醇组的sUA水平分别为4.3 mg/dL、3.7 mg/dL和2.9 mg/dL。
12月31日晚间，一品红(300723)发布公告，公司全资子公司一品红生物医药有限公司（以下简称“一品红生物”）参与了由全国中成药联合采购办公室组织的全国中成药采购联盟集中带量采购工作，根据全国中成药联合采购办公室在湖北医保服务平台发布的《全国中成药采购联盟集中带量采购拟中选结果
北京商报讯（记者 丁宁）5月20日早间，一品红（300723）发布公告称，为了提高公司持有创新药AR882的中国区市场权益及推动其高效研发和快速上市，同意公司全资子公司广州瑞奥生物医药科技有限公司（以下简称“瑞奥生物”）与合作方 ArthrosiTherapeutics,Inc.
新京报讯（记者张秀兰）8月20日，一品红发布公告，参股公司Arthrosi Therapeutics,Inc.（以下简称Arthrosi）收到美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）的认证函，创新药AR882获得美国FDA授予的快速通道资格（FTD)。
1月23日，一品红公布2024年业绩预告，预计亏损4.72亿元-6.80亿元，成为公司自2017年上市以来的首次亏损。2024年，因在第七批国家药品集采盐酸溴己新注射液的投标中存在违规行为，一品红需退回给采购方造成的损失2.66亿元，这成为影响公司业绩的重要原因。
4月20日是“世界痛风日”。记者获悉，作为新一代靶向 URAT1抑制剂，以及国内痛风领域首个获得美国FDA快速通道资格认定的创新药，AR882进入全球多中心III期临床阶段，标志着该创新药研发进程取得关键突破，为痛风患者带来新希望。痛风发病给患者带来极大痛苦。
