来源：【海报新闻】海报新闻首席记者 陈洋洋 记者 张一帆 济南报道“人类的肠道看起来只是一根软软的管道，但支配它蠕动的神经节多而复杂。当它们发育异常时，肠道就会处于持续性痉挛性收缩的状态，无法正常蠕动、收缩，肠道内的食物残渣无法顺利通过，无法把粪便排出体外，就会发生肠内粪便堆积。
1月16日，笔者从上海儿童医学中心贵州医院获悉，该院儿童普外团队利用机器人辅助技术，成功为一名男孩小轩(化名)完成了腹腔镜先天性巨结肠根治手术，术后恢复良好，目前已顺利出院。小轩今年9岁，长期遭受便秘的折磨，经常一周才能排一次大便，严重的时候感觉特别不舒服。
大皖新闻讯 2个月大的女婴喝奶量急剧减少，但肚子却胀如气球，这是怎么回事？11月12日，记者从安徽省儿童医院（安徽省妇幼保健院 复旦儿科安徽医院）了解到，患儿因经常便秘、腹胀明显就诊该院新生儿外科，后经检查诊断为先天性巨结肠。
襄阳第一人民医院小儿外科黄卫东副主任（右一）为患儿行微创手术【本网讯 张强】10月20日，襄阳市第一人民医院小儿外科成功为一名8月龄女婴实施腹腔镜下经腹会阴先天性巨结肠治疗。10月初， 8个月的媛媛（化名）因便秘、腹胀严重，家长慕名找到襄阳市第一人民医院小儿外科黄卫东副主任就诊。
现代快报讯（通讯员 刘海霞 记者 顾潇）12月30日，扬州的林女士（化姓）带着出生一个多月的宝宝到扬州市妇幼保健院检查，当上海市儿童医院副院长吕志宝告知她，宝宝恢复得很好时，她非常开心。原来宝宝在出生一天后就出现了呕吐、腹胀、不排便的症状，肚子鼓成了皮球。
先天性巨结肠是小儿外科常见的先天性消化道发育畸形，是结肠和直肠壁的肌间神经节细胞缺如，使肠管失去有节律性舒缩而处于持续性收缩状态，丧失了蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，其临床主要表现为胎便排出延迟、腹胀、顽固性便秘和不完全梗阻等。
最近，浙江大学医学院附属第一医院总部一期胃肠外科送来的一位53岁的患者花姐（化名）就在和便秘长达四五年的“大作战”中败下阵来最近十多天，更是没能成功“嗯嗯”一次原来，造成花姐便便“大堵车”的背后是这种病在作祟。
长江日报大武汉客户端5月6日讯（记者王恺凝 通讯员田娟）华中科技大学附属同济医院小儿外科主任冯杰雄教授与湖北大学刘志华教授合作研究，利用先进的单细胞转录组测序和空间转录组测序技术，构建了波阵面肠神经嵴细胞发育的时空分子图谱，揭示了先天性巨结肠的发病机制。
潮新闻客户端 记者 孙燕 通讯员 李媛媛 周振远在看似平静的生活表象下，有些疾病如同潜伏的猛兽，随时可能一跃而出带来伤痛。对于32岁的潘女士（化名）来说，这个“猛兽”从她童年起就悄然跟随，以一种看似无害却暗藏杀机的形式——便秘，长年累月折磨着她。
家住荆州区某乡镇的一名51岁男性患者由于患有临床罕见的巨结肠疾病，近期由于排便困难、腹胀等症状痛苦不堪，入住荆州市中心医院胃肠外科一病区。胃肠外科主任庞典付带领金源、石小康等医生团队经过6个多小时手术，10月31日顺利完成切除手术。
