【国家药监局批准首个AKT抑制剂上市】财联社4月22日电，阿斯利康宣布，中国国家药监局已经正式批准荃科得（英文商品名:Truqap，通用名：卡匹色替片）联合氟维司群用于转移性阶段至少接受过一种内分泌治疗后疾病进展，或在辅助治疗期间或完成辅助治疗后12个月内复发的激素受体（HR）阳
其发病由自身免疫紊乱所致，患者免疫系统攻击自身滑膜组织，引发持续炎症。巴瑞替尼与托法替布同为JAK抑制剂，但抑制JAK亚型不同，在疗效与安全性上存在少许差异，总体来说是相当的，没有谁比谁好，只有谁更适合患者自己，应参考RA亚型、感染风险、心血管健康、服药条件、经济承受力等多方面因素，做精细化评估，不要主观认为谁更好就盲目使用。
证券时报e公司讯，首药控股(688197)10月22日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局下发的受理通知书，公司完全自主研发的康太替尼颗粒（CT-707，申报商品名：首要泽®）单药适用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者治疗的新药
10月17日，泽璟制药发布公告，盐酸杰克替尼片新药上市申请获国家药监局受理。本次获得受理的新药上市申请的适应症是用于治疗中高危骨髓纤维化，包括原发性骨髓纤维化、真性红细胞增多症后骨髓纤维化和原发性血小板增多症后骨髓纤维化，这是盐酸杰克替尼片首个申请新药上市的适应症。
