今日话题：唐氏综合征的孩子不应该出生吗？网友：最终病死，一家人才解脱文|墨月北编辑|墨月北本文篇幅较长，且为网友的亲身经历，一定会让你大受震撼！后面超精彩！！！有时候在网络上能看到大家对唐氏儿的讨论，有人鼓励他们，也有人责备他们父母，那么有唐氏综合征的孩子不应该出生吗？
“不要神化无创，理性看待无创。”24岁的邵女士在一胎生下唐氏综合征患儿后，在社交平台写道。 3月29日，儿子小满（化名）出生，邵女士正为小生命的到来感到欣喜雀跃。2个月后，因小满抬头不理想，她带着孩子去当地医院就诊。7月29日，恰好4个月的小满确诊了唐氏综合征。
长沙百佳玛丽亚妇产医院肖中苏医生正在为孕妈测量血压。唐氏综合征属于严重的出生缺陷，是最常见的一种染色体疾病。每一个人都有23对染色体，其中，每一对都由父母双方各贡献一条，它们共同记录了决定人体生长发育的全部遗传信息，这23对染色体极其精密，一旦出现错误，就会造成发育畸形或缺陷。
极目新闻记者 廖仕祺视频剪辑 廖仕祺通讯员 敖盼盼 胡家炜近日，武汉爱尔眼科医院汉口医院角膜及眼表科曾庆延教授团队为一名唐氏综合征患儿，顺利实施了右眼角膜移植手术。经精心治疗，目前患儿的视力正在稳步康复中。
来源：【人民健康网】3月21日，世界唐氏综合征日。唐氏综合征属于严重的出生缺陷，由于比正常孩子多了一条21号染色体，唐氏综合征患儿一出生就存在严重、不可逆的智力障碍，生活不能自理。温州医科大学附属第二医院育英儿童医院产科副主任医师王连云介绍，每一名孕妇都有可能生出“唐氏儿”。
2023年3月21日是第十二个世界唐氏综合征日。之所以选择世界唐氏综合征日的日期是每年第3个月的第21天，是因为导致唐氏综合征的第21号染色体是三倍体（三体）的独有特征。旨在提高全社会对唐氏综合征的认知和关注度。什么是唐宝宝？
眼距宽、鼻梁扁平、眼裂小、舌胖……这样的面容伴随智力发育异常，是“唐宝”最典型的特征。在世界唐氏综合征日到来之际，3月20日上午，清远市人民医院产前诊断中心举办以“关爱‘唐宝’，与爱同行”为主题的义诊咨询活动。
