近日，中国首个国产ECMO产品获批上市。1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。
8月22日，以色列生命支持技术创新领导者Inspira Technologies宣布，其医疗车INSPIRA™ CART在美国FDA获批，主要用于配套新型ECMO设备INSPIRA™ ART100系统。
↑1月6日，我国国产体外膜肺氧合治疗产品获批上市颁证仪式在深圳国家高性能医疗器械创新中心举行。国家药监局4日应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。
12月14日，在2023国家高性能医疗器械创新生态峰会上，2023年度中国医疗器械行业榜单及奖项（下简称“榜单及奖项”）正式揭晓。纵观整张榜单，这是一张“含金量”十足的“英雄帖”，也是揭示中国医疗器械产业蓬勃发展的“创新密码”。
1月6日下午三点，在深圳国家高性能医疗器械创新中心举办“首台国产体外膜肺氧合系统（ECMO）上市颁证仪式”。作为首台国产体外膜肺氧合系统（ECMO），它在技术攻关、临床实验中经历了怎样的过程？又遇到了哪些难点？是如何突破的？
一、公告速递华侨城A：控股股东拟增持1.65亿元至3.3亿元公司股份6月23日，华侨城A（000069.SZ）公告，公司控股股东华侨城集团计划以自有资金自本公告披露之日起6个月内通过集中竞价或大宗交易的方式增持公司股份，本次增持金额不低于1.65亿元且不超过3.3亿元。
1月5日，国家药品监督管理局官网发布消息，我国国产体外膜肺氧合治疗产品获批上市。国家药品监督管理局官网显示，根据疫情防控工作需要，为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要，2023年1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。
2月3日，“深圳造”首款国产体外膜肺氧合系统（ECMO，俗称人工心肺机）传来好消息！在工业和信息化部、深圳市政府的推动下，作为国产首个ECMO设备和耗材套包的研制企业——深圳汉诺医疗科技有限公司，全员上岗奋战，快速提升产能，成功产出300台国产ECMO。
中新网上海新闻2月5日电(徐银)近日，“2024福布斯中国大健康产业评选”活动盛典在上海举办，旨在精准筛选出优质健康资源，为大众就医、保健、养生等需求提供指引，并助力其找到契合自身的健康产品与服务。本次评选全方位覆盖了企业、机构、品牌、人物等多个视角，深入产业肌理，开展全面调研。
