潮新闻客户端 记者 杨茜 通讯员 吴雅兰近日，在浙江大学医学院附属妇产科医院（浙大妇院）钱江院区手术室里，一声响亮的啼哭划破宁静。在黄荷凤院士团队严密监护下，身高仅1.15米的小丽（化名）通过剖宫产，终于迎来了她健康的孩子——一个不携带导致她身材矮小致病基因的男婴。
12月11日，科兴控股生物技术有限公司表示，其在国家相关部委、香港特别行政区相关部门以及合作伙伴的协助下，已于12月5日获得新冠病毒奥密克戎变异株感染者鼻咽拭子标本，并与中国医学科学院医学实验动物研究所秦川教授团队合作开展了病毒分离和全基因测序工作，目前已成功分离出奥密克戎变异株并获得测序结果。
科技日报讯 （记者刘霞）瑞典卡罗林斯卡学院和荷兰马斯特里赫特大学科学家携手，成功开发出一种新检测技术，能在单次检测中精准筛查出胚胎内所有已知的基因变异。与现有检测方法相比，该技术更准确快捷，为那些有遗传疾病的父母诞下健康宝宝带来可能。相关论文发表于最近的《自然・通讯》杂志。
本报讯（记者黄辛）作为我国女性发病率最高的恶性肿瘤，乳腺癌堪称“红颜杀手”。记者近日获悉，复旦大学附属肿瘤医院乳腺外科主任邵志敏团队成功绘制出最大规模的中国人群乳腺癌基因突变图谱，首次系统性揭示了中国人群乳腺癌的基因突变特征，为乳腺癌精准治疗靶点在临床上应用打下了基础。
日前，在第3届全国肺癌个体化精准治疗最新进展研讨会上，上海市肺科医院院长艾开兴介绍“随着靶向及免疫治疗的飞速发展，晚期非小细胞肺癌的五年生存率已提高至16%。同时，也涌现出越来越多的分子标志物，帮助临床进行肺癌精准分析和治疗。”
每经AI快讯，艾德生物(300685)10月25日晚间公告，公司于近日获得由国家药监局颁发的人类IDH1基因突变检测试剂盒（荧光PCR法）《中华人民共和国医疗器械注册证》。该产品用于筛选IDH1基因突变的急性髓系白血病患者，是我国同类首创药物艾伏尼布的伴随诊断试剂。
·贝利团队共分析了24202例新冠危重症患者，确定了与新冠危重症相关的49个关键遗传变异，且其中16个从未被报道过。为探索其潜在的治疗意义，贝利团队还进一步确认了114个潜在药物靶点。新冠危重症是基因惹的祸？
来源：【人民日报健康客户端】“孩子生长发育指标全部正常，血氨值也在安全范围内。这对我们团队和患者家庭来说，都是最好的消息。”8月23日，上海交通大学医学院附属新华医院生殖中心主任王文娟看着梦梦（化名）最新的检查报告，欣慰地跟记者分享道。
